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企业管理体系认证及咨询交流分享

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    1:信息安全体系ISO27001、ISO20000信息技术服务、ISO27701个人隐私信息安全管理体系; 2:ISO9001质量体系ISO14001环境体系;ISO45001健康体系; 3:ISO27701个人隐私信息安全管理体系; 4:ISO27018公有云个人身份信息管理认证 5:服务认证:物业服务认证、培训管理体系认证、售后服务认证等50多种服务认证体系; 6:反贿赂管理体系认证、诚信管理体系认证、SA8000社会责任管理体系、业务连续性认证
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    彬蔚0728 9-18
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    彬蔚0728 9-18
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    彬蔚0728 9-18
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    YDYY55 9-17
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    ISO13485:2016标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory)。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用。ISO13485:2016是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国
    彬蔚0728 9-18
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    东莞ISO9001内审员公开课培训,可提供企业内训服务,欢迎咨询了解,联系人:林老师 13537368380(微信同号),QQ:2237667867. ISO内审员培训的目的在于通过ISO9001内审员培训培养熟悉ISO9001质量管理体系的人员既ISO9001内审员,能够在组织内独立建立符合国际标准的ISO9001质量管理体系,并能独立ISO9001审核技巧提高企业质量管理水平,协助组织决策层完成组织发展目标,使ISO9001质量管理体系高效运行的高级专业人才。学员通过学习后可以独立组织公司内部进行I
    彬蔚0728 9-18
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    YDYY55 9-18
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    YDYY55 9-18
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    彬蔚0728 9-18
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    东莞华略咨询ISO9001/ISO14001/ISO45001三体系内审员培训将于2021年10/30-10/31日开课,欢迎报名参加。此次培训目的在于通过ISO9001/ISO14001/ISO45001三体系内审员培训,让学员了解ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系要求,熟悉文件编写及自主推行要点,掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001三体系内部审核程序、文件审核技巧、编制检查清单不符合报告、审核报告。
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    ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。 ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory)。该标准
    Norma 9-18
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    1.TS16949认证简介 ISO/TS16949:2009是国际汽车行业的技术规范,是基于ISO9001的基础,加进了汽车行业的技术规范。此规范完全和ISO9000:2008保持一致,但更着重于缺陷防范、减少在汽车零部件供应链中容易产生的质量波动和浪费。ISO/TS16949标准的针对性和适用性非常明确,只适用于汽车整车厂和其直接的零备件制造商,也就是说这些厂家必须是直接与生产汽车有关的,能开展加工制造活动,并通过这种活动使产品能够增值。同时,对所认证公司厂家的资格也
    Norma 9-18
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    ISO体系、泰尔、节能认证和产品检测报告等一直都有做 有需要办理认证资质的朋友欢迎随时联系(13107091520)
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    YDYY55 9-17
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    联系13719186769李小姐 ISO14000国际环境管理体系 OHSAS18000职业健康安全管理体系 ISO/TS16949汽车行业质量管理体系 ISO13485医疗器械质量管理体系 ISO22000食品安全管理体系 TL9000电讯行业质量管理体系 SA8000社会责任管理体系
    YDYY55 9-16
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    YDYY55 9-15
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    YDYY55 9-14
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