近日阿里巴巴国际站发布新增《阿里巴巴国际站关于销往美国的化妆品的管控规则》公告，公告如下： 一、背景 2022年12月29日，美国总统拜登签署通过了《2022年食品和药品综合改革法案》（FDORA），其中包括了一直备受关注的《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）。新法案旨在对美国化妆品法规及安全标准现代化，授予了FDA新权限，同时也为化妆品行业提出了一系列新的强制合规要求与义务。该法规于2023年12月29日正式生效，基于上述背景，阿里巴

近日阿里巴巴国际站发布新增《阿里巴巴国际站关于销往美国的化妆品的管控规则》公告，公告如下： 一、背景 2022年12月29日，美国总统拜登签署通过了《2022年食品和药品综合改革法案》（FDORA），其中包括了一直备受关注的《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）。新法案旨在对美国化妆品法规及安全标准现代化，授予了FDA新权限，同时也为化妆品行业提出了一系列新的强制合规要求与义务。该法规于2023年12月29日正式生效，基于上述背景，阿里巴

什么是RSL，为什么TEMU什么是RSL，为什么TEMU要求做RSL资质？RSL邻苯，铅镉，短链氯化石蜡RSL限制物质清单，即REACH 附录17，是欧盟市场抽查的重点项目。目前TEMU拼多多对产品要求的RSL资质多为RSL Report（铅镉），RSL-Phthalate（邻苯），RSL-SCCP（短链氯化石蜡）。为了确保珠宝首饰的安全性，欧盟REACH法规规定，珠宝首饰上架各大电商平台前必须进行RSL Report(欧盟禁限用化学物质检测报告)资质认证，以确保产品不含对人体有害的化学物质。TEMU要求的RSL报告旨

FDA NDC（National Drug Code）是美国药品管理局颁布的药品标志代码，美国FDA（FoodandDrugAdministration），既美国药品食品管理局，是美国联邦政府的一个部门，负责监管和审批食品、药品、化妆品、医疗器械等产品安全性和有效性。 而NDC（National Drug Code），认证则是FDA对药物等产品的注册和编号系统，在美国任何想要销售药物、化妆品或医疗器械等产品的公司都必须进行FDA-NDC认证。 NDC由三个部分组成，分别是标识生产商的第一部分、标志药品和剂型的第二

根据美国FDA规定，对于进入美国市场的食品类产品必须要对其生产企业或公司信息在美国FDA官网完成FDA注册登记，获得相关FDA注册号方可通关。食品FDA注册号是什么？就是食品FDA注册登记（强制的）食品FDA注册是针对企业的注册，一个企业对应一个注册号，也会有企业生产的相关食品产品信息记录，只要该食品企业已注册了FDA号，则其所生产的所有食品出口美国都可用这FDA注册号，都通用。因此，一家食品企业仅需注册登记一次，申请一个FDA注册号即

一.OTC注册简介 otc是over the counter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。美国药品食品管理局（FDA）和海关(以及大多数其他进口国家)要求任何想要进出口的本地或者外国的制造商和经销商必须要有一个当地的代理机构能够负责向FDA /NDC和海关进行申报，负责解答有关他们的产品的法律法规问题。 二.OTC注册流程 OTC注册成功包含邓白氏编码注册、企业注册、产品注册； 首先我们先进行邓白氏编码

在亚马逊销售食品，药品，化妆品，医疗器械 产品的时候，亚马逊会向我们商家要求FDA认证，和在欧洲市场销售的时候，不管什么产品都会向我们要求Declarationof conformity申明。 欧美市场不管是在线电商还是线下交易都需要符合欧美国家的法规产品才能进入市场。 FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列

随着食品生产技术的日益多元化，食品安全问题已经不仅仅限于食品本身，还包括与食品直接或间接接触的材料。这些材料包括食品容器、包装材料、餐厨具等，统称为食品接触材料。由其导致的食品安全问题越来越受到社会各界的关注。食品接触材料的测试也称为“食品级测试”。欧盟和美国对食品接触材料管控非常严格，要求出口到欧盟及美国的产品必须通过相应的FDA认证。我国对不同的食品接触材料也有着严格的卫生要求。因此，无论是出口或

FDA食品级测试： 美国食品和药品管理局负责监管食品接触材料，此类材料必须经过检测，确保达到食品接触安全标准，对与所有与食品材料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都必须通过FDA标准的检测认证，才能进入美国市场。 食品FDA注册无报告，FDA出编码，食品接触材料FDA检测有报告，食品接触材料FDA检测机构出具检测报告，食品FDA检测范围食品类，食品接触材料FDA检测范围食品接触材料类。 食品FDA查询方式：利用当时注册的ID登

多环芳烃简称PAHs，是指含两个或两个以上苯环的芳烃。多环芳烃有非稠型和稠环型两种组合方式。其中非稠环型，包括联苯及联多苯和多苯代脂肪烃；稠环型，即两个碳原子为两个苯环所共有。 多环芳烃主(PAHs)要的十八种化合物为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝、1-甲基奈、2-甲基奈。 多环芳烃(PAHs)的污染源有自然源和人为源两种。 自然源主

近期，亚马逊美国站很多卖家陆续收到了亚马逊通知提交合规性文件的邮件。此次需要上传的合规性文件针对“纽扣电池和硬币电池”,“带拉绳的儿童上衣”和“磁体类商品”品类，在美国站销售产品包含以上品类的商家需注意完成平台要求。I9lO75l6775 纽扣电池合规要求 亚马逊要求所有纽扣电池和硬币电池均经过检测并符合下列法规、标准和要求： 满足以下两种： 16 CFR第1700.15部分（防毒包装标准） 16 CFR第1700.20部分（特殊包装的检测程序） 或满足

为什么美国亚马逊要求FTC认证? 美国联邦贸易委员会(FTC)宣布了能效标识规则部分的最终变更方案。其中有关于照明的是：美国联邦贸易委员会已扩大覆盖范围LightingFacts标签，包括某些的装饰灯和特种灯泡。该通知已完成委员会最近监管的能效标识规则的审查。 由于市面上许多灯泡包装变得越来越小，修改后的规则解决了如何在一个紧凑的格式中显示照明事实信息的问题。而生产厂家需要注意的是，如果产品涵盖在能效标识规则里面，美国联邦贸易委

FDA续费： FDA企业注册，2023年度更新续费开始了，续费期为10月-12月31号，续费完成有效期至October 1, 2022 through September 30, 2023到12月底，10-12月继续续费下一年费用 2023年度FDA官方年费已出： FDA注册企业（2023年度费用）美金USD: 6493 WEDA/食品/化妆品/药品/激光产品/医疗产品/续费更新机构 2022年10月1日起可申请2023年度美国FDA注册。请需要继续使用FDA的客户及时联系，做好续费注册，以免逾期FDA不再提供更新之前的信息！ FDA注册续费及年费PIN码申请费用 目

随着食品生产技术的日益多元化，食品安全问题已经不仅仅限于食品本身，还包括与食品直接或间接接触的材料。这些材料包括食品容器、包装材料、餐厨具等，统称为食品接触材料。由其导致的食品安全问题越来越受到社会各界的关注。食品接触材料的测试也称为“食品级测试”。欧盟和美国对食品接触材料管控非常严格，要求出口到欧盟及美国的产品必须通过相应的FDA认证。我国对不同的食品接触材料也有着严格的卫生要求。因此，无论是出口或

FDA是一个执法机构,而不是服务机构.如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既不隶属面向大众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的"指定实验室".FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判,又当运动员的事.FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认证,合格的发与证书,但不会向公众"指定",或推荐特定的一家或几家,因为这与美国社会公平竞争的原则相违背 FDA认证的分类 我们常说的FDA认证，通

FDA正确的说法其实是FDA注册，但是因为有很多人说FDA认证所以就有了FDA认证这个叫法，FDA注册需要向FDA管理总局申报，等于你的产品要在管理局那里注册一个备案号码，通过审查，才可在当地市面流通。 FDA注册按照产品可以分为： 食品FDA注册、化妆品FDA注册、医疗器械FDA注册 美国FDA注册 　　 FDA注册分类如下： 一、食品FDA登记注册：按美国现代食品安全法案要求，生产/加工、包装或储藏在美国消费的人类食品或动物饲料的国内或国外设施的所有者

为什么美国亚马逊要求FTC认证? 美国联邦贸易委员会(FTC)宣布了能效标识规则部分的最终变更方案。其中有关于照明的是：美国联邦贸易委员会已扩大覆盖范围LightingFacts标签，包括某些的装饰灯和特种灯泡。该通知已完成委员会最近监管的能效标识规则的审查。 由于市面上许多灯泡包装变得越来越小，修改后的规则解决了如何在一个紧凑的格式中显示照明事实信息的问题。而生产厂家需要注意的是，如果产品涵盖在能效标识规则里面，美国联邦贸易委

产品标准化书面认证 产品认证： 国际标准化组织(ISO)将产品认证定义为“由第三方通过检验评定企业的质量管理体系和样品型式试验来确认企业的产品、过程或服务是否符合特定要求，是否具备持续稳定地生产符合标准要求产的能力，并给予书面证明的程序。” 产品认证类别 一、美国站点 美国FDA认证：FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称，美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部（PHS)中设立的执行机构之一。机构职责是确

FDA是一个执法机构,而不是服务机构.如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既不隶属面向大众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的"指定实验室".FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判,又当运动员的事.FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认证,合格的发与证书,但不会向公众"指定",或推荐特定的一家或几家,因为这与美国社会公平竞争的原则相违背。 FDA认证的分类 我们常说的FDA认证，

HRIPT/RIPT和COA（分析证书）包括哪些内容 【斑贴试验临床意义】斑贴试验呈阳性反应有两种可能：刺激性反应或过敏性反应。接触性皮炎可分为刺激性接触性皮炎和变应性接触性皮炎。刺激性接触性皮炎不涉及免疫应答过程或致敏过程。刺激反应的程度主要与刺激物浓度及接触皮肤时间有关，只要刺激性超出皮肤能够耐受的阈值，任何使用者都可以发病。变应性接触性皮炎属于一种迟发性变.态反应，需要多次诱导才能在少数敏感性个体形成致敏状态

化妆品FDA注册分为工厂注册和成分注册： 企业注册 周期为一个月多一点， 要求是生产工厂或者包装企业申请，不能由贸易商或者纯粹的出口商申请，名字上面带有贸易性质的不能被批准，如果是贸易公司，只能公司名字不带贸易性质，申报为贴牌包装商。做认证需要的资料为申请表即可； 成分注册 周期一个月多一点， 成分注册是在企业注册的基础上完成的，因此企业注册和成分注册的申请人一致，都必须是生产工厂或者包装企业，或者申报为贴牌

1.ClassI类医疗器械注册的流程： 　 --签订合同，支付首付款 --由我们帮助申请FDA年金付款，工厂支付FDA年金 --由我们帮助进行工厂注册产品列明 --获得账户操作号和产品列明号 --支付尾款 　 --FDA系统自动分配工厂注册号（90天自动分配） Class II类医疗器械注册流程： 　 --签订合同，支付首付款 --由我们指导编写510（k)文件 --由我们帮助申请510(k)评审费，工厂支付FDA评审费 --向FDA提交510（k)文件 --FDA进行RTA（接受度）评审 --FDA进行文件评审 --由我们指导

不锈钢产品如果用于食品封装中使用可以将其定义为食品接触材料，出口美国地区需要办理fda认证，我司是美国fda认证代理机构，可以帮助企业代为办理美国fda认证。 不锈钢fda认证费用： 不锈钢餐具、301不锈钢fda认证、304不锈钢fda认证办理，不锈钢现在办理fda认证是需要办理产品检测服务的，我处可以根据认证的情况给与认证费用的折扣，一般做一个不锈钢fda认证也就是食品接触材料fda认证收费是500元，多款产品只要材质相同可以只做一份报告， 详

da即us food and drug administration,是美国的食品药品监督管理局的简称。 fda主要监管食品，药品，化妆品，医疗器械和辐射产品。 针对医疗器械，fda分为低风险一类，中风险2类，高风险3类 针对化妆品fda分为企业注册和成分评审 针对食品fda分为普通食品，特殊管制食品，弱酸罐装食品，动物食品，食品接触材料 针对激光放射产品fda根据激光等级和产品分为不同类别 针对药品fda也分企业注册和ndc产品注册 医疗器械有效期1年，fda会在每年的10.1号收取官方年

fda即us food and drug administration,是美国的食品药品监督管理局的简称。 fda主要监管食品，药品，化妆品，医疗器械和辐射产品。 针对医疗器械，fda分为低风险一类，中风险2类，高风险3类 针对化妆品fda分为企业注册和成分评审 针对食品fda分为普通食品，特殊管制食品，弱酸罐装食品，动物食品，食品接触材料 针对激光放射产品fda根据激光等级和产品分为不同类别 针对药品fda也分企业注册和ndc产品注册 医疗器械有效期1年，fda会在每年的10.1号收取官方

办理FDA认证《广东省国瑞中安》

临床二类和三类医疗产品必须提供510K文件方可注册FDA。 美国fda注册《艾维迪亚》

非处方药品进入美国市场，需要做NDC注册。 企业需要提供： DUNS 编码 生产商信息 产品规格 产品标签 正常：15工作日可以完成，可以提供加急服务！！ 宾工：15307552806（微信同号） 新型冠状病毒（COVID-19）全球肆虐给人类带来极大威胁，人们在保持社交距离全面抗疫下，个人的卫生安全防护同样重要，免洗洗手液能够给人们带来便利的同时也能很好的起到杀灭病菌的作用，给人们带来更好的安全保护。 新冠病毒在全球的蔓延形势不容乐观，世界民众

FDA食品级测试： 美国食品和药品管理局负责监管食品接触材料，此类材料必须经过检测，确保达到食品接触安全标准，对与所有与食品材料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都必须通过FDA标准的检测认证，才能进入美国市场。 食品FDA注册无报告，FDA出编码，食品接触材料FDA检测有报告，食品接触材料FDA检测机构出具检测报告，食品FDA检测范围食品类，食品接触材料FDA检测范围食品接触材料类。 食品FDA查询方式：利用当时注册的ID登

FDA续费： FDA企业注册，2023年度更新续费开始了，续费期为10月-12月31号，续费完成有效期至October 1, 2022 through September 30, 2023到12月底，10-12月继续续费下一年费用 2023年度FDA官方年费已出： FDA注册企业（2023年度费用）美金USD: 6493 WEDA/食品/化妆品/药品/激光产品/医疗产品/续费更新机构 2022年10月1日起可申请2023年度美国FDA注册。请需要继续使用FDA的客户及时联系，做好续费注册，以免逾期FDA不再提供更新之前的信息！ FDA注册续费及年费PIN码申请费用 目前

第一步：茶叶属于食品FDA类别 第二步：选择一个美国代理人（我司可免费提供） 第三步：填写公司信息、联系人信息 第四步：进行注册 第五步：注册完成90天内提供邓白氏编码（可在华夏邓白氏官网免费申请，大概一个月出编码） 食品FDA认证周期：1-3个工作日 食品FDA有效期：每偶数年（2022，2024，2026……以此类推）的十月份到十二月份更新 FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美

近期，FDASUNGO辅导的多家隔离衣、手术衣产品获批FDA510K，其中包括国内知名上市公司的产品。 最短的审批时间从受理到K号审批仅需要3个月，这些器械的连续获批，彰显了FDASUNGO在行动支持手术室和个人防护器械申报510K方面的丰富经验和实力。 FDASUNGO内容：FDA注册、美国代理人、FDA510K申报、QSR820体系辅导，FDA验厂咨询 防护服通常是需要满足NIOSH的认证要求。隔离衣、手术衣产品，其阻隔性能通常要达到PB 70 Level 3和Level 4等级，进入美国市场需要申报510

　　可以这样理解，FDA检测一般针对这几类产品：1.二三类医疗器械；2.化妆品，日用品；3.食品接触材料； 　　FDA注册一般分为：1.化妆品2.LED和激光产品3.医疗器械4.食品5.药品 　　FDA认证，是FDA检测和FDA注册的统称，这两者都可以称为FDA认证，FDA认证只是一个通俗语。

检测食品接触材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料，比如盘子、碗、电饭煲、饭盒都属于食品接触材料。为什么要做食品接触材料FDA检测食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，所以对这类产品出口到美国需要按照严格按照FDA标准进行相关的检测认证。

随着食品生产技术的日益多元化，食品安全问题已经不仅仅限于食品本身，还包括与食品直接或间接接触的材料。这些材料包括食品容器、包装材料、餐厨具等，统称为食品接触材料。由其导致的食品安全问题越来越受到社会各界的关注。食品接触材料的测试也称为“食品级测试”。欧盟和美国对食品接触材料管控非常严格，要求出口到欧盟及美国的产品必须通过相应的FDA认证。我国对不同的食品接触材料也有着严格的卫生要求。因此，无论是出口或

宠物食品是专门为宠物、小动物提供的食品，介于人类食品与传统畜禽饲料之间的高档动物食品。其作用主要是为各种宠物提供基础的生命保证、生长发育和健康所需的营养物质。具有营养全面、消化吸收率高、配方科学、质量标准、饲喂使用方便以及可预防某些疾病等优点。 国内饲料生产企业、饲料贸易公司、饲料仓储公司、饲料再加工公司、饲料贴牌包装公司等各类饲料企业单位提供权威美国FDA注册服务，我们会对提出的FDA注册申请作出快速反

客户出美国要求

1.谁必须注册？ 生产/加工、包装或储藏在美国消费的人类食品或动物饲料的国内或国外设施的所有者、经营者或负责的代理商或由他们授权的个人，必须在2003年12月12日之前向FDA注册其设施。对美国国内设施，无论该设施是否进入州际贸易均必须注册。国外设施在注册时，必须指定一个美国代理人（如设施的进口商或经纪人），其必须在美国居住或有经营场所，且必须身处美国。 答：FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FD

化妆品FDA注册是什么?化妆品企业及产品FDA注册，，化妆品出口美国不需要强制性注册，美国的化妆品注册是自愿的，不是强制性的。此外，不需求注册号将化妆品进口到这个国家。可是，FDA鼓励化妆品公司注册其企业，并经过自愿化妆品注册方案（VCRP）提交化妆品成分声明。VCRP协助FDA维护顾客，一起协助化妆品制造商和经销商做出正确的决议计划。参加VCRP让制造商参加了有关化妆品成分的重要信息。VCRP还支撑化妆品成分的安全性评价。 化妆品是注

食品类生产企业FDA注册。 低酸罐头食品生产企业FCE-SID注册。 动物饲料类生产企业FDA注册。 食品类仓储、贸易、贴牌等公司FDA注册。 医疗器械类企业及产品FDA注册。 化妆品企业及产品FDA注册。 激光类产品FDA注册。 食品接触材料美国FDA食品级测试。 化妆品美国FDA测试。

美国FDA简介，FDA认证是什么，FDA注册，FDA检测，FDA认证费用，FDA认证流程，FDA认证内容，FDA认证查询，FDA认证多少钱，FDA认证介绍。 一.美国FDA简介 美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是以保护消费者为主要职能的联邦机

出口美国，客户要求我们在发票上出示，求大佬指点，重金感谢

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化妆品FDA注册分为工厂注册和成分注册： 企业注册 周期为一个月多一点， 要求是生产工厂或者包装企业申请，不能由贸易商或者纯粹的出口商申请，名字上面带有贸易性质的不能被批准，如果是贸易公司，只能公司名字不带贸易性质，申报为贴牌包装商。做认证需要的资料为申请表即可； 成分注册 周期一个月多一点， 成分注册是在企业注册的基础上完成的，因此企业注册和成分注册的申请人一致，都必须是生产工厂或者包装企业，或者申报为贴牌

我处真实办理美国fda注册认证： 食品fda注册最快一个工作日办理完成， 化妆品fda注册（工厂注册，产品成分评审），真实注册， 医疗器械注册，最快2个工作日完成注册， 药品ndc注册，邓白氏申请 以上注册均可提供后台账号密码查询，医疗类注册可在官网直接查询注册， 详情可联系我处，联系人：jimmy，微信同电话：15221691098

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cpnp认证是哪国的 欧华技术有限公司作为专业的第三方机构能够协助客户在办理CPNP初期优先审阅产品配方和标签，以确保产品配方安全（剔除欧盟禁用成分或是限用成分确保在安全运用范围内）以及标签契合欧盟化妆品法规(EC) No 1223/2009的要求，并在既定工作日内顺利完成欧盟CPNP请求。 中质检测机构自成立以来，本着“诚信,专业,准确,”的原则为客户提供高标准、检测服务，公司拥有一批在认证检测领域从业多年的工程师及专业的销售队伍，可为您

cpnp认证是企业还是产品 CPNP通报信息是不对外公开的，此数据供应主管当局和毒害处理中心或相关组织，仅用于商场监测、商场分析、点评和顾客信息。呈现事端时，国家毒害处理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该制品的成分，主管组织也能容易地获取欧盟商场上一切化妆品的信息，以实施商场监管。 中质检测机构自成立以来，本着“诚信,专业,准确,”的原则为客户提供高标准、检测服务，公司拥有一批在认证检测领域从业