周一照核磁，周三拿到片子马上去天坛，周四检查，周五就住院了，下周手术。 我妈妈，一个抽血都害怕的人，自己进去病房，笑呵呵的说不怕，鬼才信。 周一妈妈还自己骑自行车去医院呢，现在聊天都费劲了，太快了太快了，根本无法接受。 老天保佑，我妈妈胆子小，求您让妈妈痛苦少一点。

开贴记录下治疗过程，记录下这阵子的绝望无助，也希望能够帮母亲创造奇迹！ 2021.2.25天坛医院手术 右额叶4.1㎝ （基因检测:胶母 野生 tert单突 非甲基化） 2021.3.5看中医（王岩） 2021.3.8开始吃中药 ，刚出院的时候左腿肌力弱，两人扶着能走几步，现在可以自己独立行走一段时间；之前身体虚，爱出汗，现在有好转；之前脚凉，现在有好转，左腿也不肿了，总体感觉中药还是有效果。 现在，等待着放化疗…天坛的放化疗太不好排了，这两天后脑勺疼

我姐昨天晚上三点做完手术，主任表示手术顺利，四点钟出的手术室，当时还是没醒的状态，早点八点半ct检查医生说没什么问题，但是叫醒我姐，我姐就眼睛睁开几秒钟就闭上了，没有其他反应，医生说让她握手她会有相应动作，这种正常吗？

父亲今年70多了，身体有些差，是做手术好，还是不做好啊，

#胶质瘤#死亡终究是无法避免的，过好当下的每一天，帮助更多的人，看更多美丽的风景，吃很多美食，遇有趣的人，发生有趣的故事。也挺好。

我家狗肚子上长了一个鸡蛋那么大的乳腺肿瘤，我没有什么窍门或者好办法分享 我就带狗狗去看医生，然后宠物医生给了专业的治疗方案 我就积极配合！ ……✄……正经的分割线…… 因为瘤体太大了，只能手术切除，隔绝病灶 术前检查花2000 提前一天准备，禁水、禁食 打滞留针、麻醉、吊水，送手术室 我没敢看，花了两个小时，狗狗才出来，吐着舌头 后来麻醉过了之后还在吊水，止疼 在宠物医院住3天，一天260 10天后拆的线 在家期间也一直有吃

最终结果出来，医生说积极治疗3---5年，这是相当于判死刑吗？祈祷上苍能让她久一些，永不复发！ 左侧额颞部，三级少突，8.5cm*8cm*3cm，巨大，IDH1突变，MGMT甲基化，TERT突变，1q和19q缺失，ki-67 约15%。

术后一年，列行复查，一切安好

妈妈8月中旬入院，第一听到胶质瘤或淋巴瘤，家人都很无助，通过三次转院，医生建议手术，家人无法统一意见，最终选择放弃手术保守治疗。主要是70岁了开颅后面的并发症难想象。现在吃中药，现在妈妈有好有坏一天一个样。过一天赚一天 这个病真的很家人无助很难选择 问了天坛和南方专家又说可能是淋巴瘤（其他专家说胶质瘤可能性大） 现在我们连穿刺活检也犹豫，怕扩散更快 但深圳的医院没有手术或活检病理金标准无法做化疗放疗。

2015-2017，两年了，经历了生死，果然会看淡很多，可是如果真正到了那个时刻，依旧会舍不得，依旧会不甘心。

个人观点和生活方式，介意者勿喷啊，我是属于宁愿倒在路上，也不愿倒在病床上的人，当初应该算是近全切，没做放化疗，怕受罪，出院到现在也没吃过啥中药调理，但是 癫痫药一直在吃，除了白酒不想喝了戒了，天冷了喝黄酒加啤酒，天暖一点就一直是喝点啤酒，也没啥忌口的，想吃就吃，想喝就喝，说句不好听的话了，我们这样的病，就跟法院判决一样只有缓期执行死刑，没有无罪释放，何必亏待自己呢，我的朋友们说我的心态好，我自己说

爸爸去年八月诊断为胶质母细胞瘤，目前在长化第四期同步电场治疗。想找一些病友探讨临床试验，鸡尾酒疗法，电场治疗。 本人临床医学在读。#胶质母细胞瘤#[图片][图片]

医生说用电场治疗，一年50万治疗费用，每年都要治疗，诶，该怎么办

国庆因为家人发现我四肢抽搐，合肥医院检查说我可能大脑有低级胶质瘤，但是确定不了，打击太大，下面说说我一直以来的情况，大家帮我分析分析。 大概13年以来，以前应该是偶尔的会犯迷糊，突然不舒服，表现为突然的跟室友讲话他们听不懂说，并且觉得害怕的感觉，或者一下晕乎时候发微信，等下清醒自己看不懂，以为贫血或者月经所致没去检查或者就开中药调经了，因为月经也不规律。后来一次17年初，天气很冷，穿的衣服不多下雨冻很了

文章内容转至魏博士 MGMT启动子甲基化状态 MGMT的全称是：O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶。 在烷化剂化疗之后，MGMT这种酶能负责肿瘤细胞的DNA修复。在肿瘤发生发展过程中，假如MGMT基因的启动子，被甲基化后，则这种DNA的修复功能，就被阻止了，继而使得烷化剂化疗的潜在疗效大增。替莫唑胺是目前最常用的烷化剂。 多项临床研究证实，一个肿瘤标本中，有无MGMT启动子甲基化，和患者化疗后生存能否改善有关：有meta分析纳入了11项评估MGMT启动子状态

请问我的病理是属于几级胶质瘤 为什么没有报哪种类型还有几级呢

我想问问，每天，头晕，呼吸急促，一阵一阵的，是不是复发症状

少突2-3级，五年半。现在复发了在颞叶，医生说颞叶是神经位置，做了肯定会偏瘫，现在就是整个半身麻木，时常恶心，其他还好。不知道怎么选择好了。颞叶真的是肯定偏瘫吗？

年龄55岁，6年前少突胶质细胞瘤二级，前两天因为手抖，来医院检查，医生说是复发了，今天上午做的手术，现在在重症监护室，病人情况还算稳定。医生说放化疗的时候，做基因检测，有做过的病友吗？

我靠不让说话了。。。秒删

我妈是17年7月动的手术，当时少突二级野生型，放疗一个月，口服替莫挫安6个周期，20年5月复查核磁说多处结节考虑复发，不过外科医生说也有可能不是，建议先观察，11月复查核磁时报告显示还是多处结节考虑复发，医生说可以切掉最大的那个，然后再针对性化疗，或者保守治疗吃吃替莫挫安，主要我妈现在身体还是挺好的，能吃能睡能走，看这样子又不像复发8个月了，去手术又怕她手术完身体不如现在，不手术又怕她大脑里是复发延误她病情，

有必要化疗吗？经济条件不太好，我觉得如果化疗后还会复发，那不如余生去旅游享受最后一程

19岁，高级别弥漫性胶质瘤

急需合买电场贴片，因为锡惠保明年才能生效，需要渡过今年的五个月，一共需要40W。 脑胶质瘤患者迎来新疗法，肿瘤电场治疗在香港上市，明显提高疗效 近日，恶性脑胶质瘤患者迎来好消息，再鼎医药公司的肿瘤电场治疗产品（商品名：Optune）在香港正式上市。肿瘤电场治疗这种新疗法正式进入中国。 什么是肿瘤电场治疗？ 肿瘤电场治疗，听这个名字，你可能会以为是个抗癌骗局，其实这是一种经过官方批准上市的新疗法。 肿瘤电场治疗，英文

我爸左脑星型母细胞瘤，03年天坛做的手术，之后宣武医院的抗瘤丸一直没断过 去年开始吞咽功能不行了，就停了药 今年初吞咽恢复了一些，就又开了八盒出来，没吃多久就又不行了。 这次有点凶险，不知道能不能挺过去了。 不过已经20年了，也够本儿了。 这个年限算是比较长的生存期了吧，肯定是综合因素决定，但是抗瘤丸可能也是真的是有效的。 4月份开出来的，还有七盒药（其中一盒开封），有需要的可以联系我，不要浪费掉 再早的也有七八

各位2级少突的朋友，你们ki67多少呢？有超过20的吗？

我问一下，这个病有遗传性吗？父母得了儿女会不会得，或者儿女的孩子会不会的，无意冒犯🙏🏻🙏🏻🙏🏻

因为经常接触这类重病人，很多瘤体的形成并非先天的。由于风寒湿热或颈肩原因，导致头部供血异常形成的颅内压高，常期头痛，久而久之形成的瘤，虽然是切了。但病因还在。所以说易复发。 21年接手一个4期术后复发的，做外循环把疼痛胀消了以后，到现在还是正常的状态。包括北京的专家回访都认为奇迹。以前图中显示的白斑现在基本都消失。

病友门，才做完手术，小部分部分肿瘤未切除，术后1周，医生建议伽玛刀与放疗这两种有什么区别呢

请问有谁知道北京的振国肿瘤医院，是骗子嘛？不知道可以看看。我也不清楚是不是骗子，反正这个医院是私企。

患者39岁，被确诊为脑胶质瘤，出现了偏瘫和失语的症状，无法自行进食，在当地医院接受治疗无果，后病友的口中得知广州有一位专门治疗肿瘤的专家，于是其家属立刻把患者送到了我院进行治疗，我院专家马晓东团队查看了患者以往所有的报告之后，为患者制定了一套精细化、针对性的治疗方案。随着治疗的进行，患者开始逐渐恢复了部分运动功能。能够进行简单的自行坐起、转身等日常活动。

我父亲是去年三月五号手术的，主刀的是天坛医院的毕智勇大夫。说话的清晰度与体力（走路，站起来，坐下）等等都在不断下滑，现在只能走路搀扶着最多走150米，说话也大部分说的听不懂，右半边身体，尤其是胳膊基本报废。治疗的话，术后做了放疗，药则是替莫唑胺。今年三月底我父亲回老家不小心头磕破了，缝了几针打了破伤风，做了脑ct，瘤子基本上没长太多，大家都很开心。但是现在慢慢出现了头疼不舒服，情绪喜怒无常等情况。吃饭的

父亲做了脑部岛叶部位胶质瘤切除手术，现在术后需要做分子病理检测。然后有三种套餐，见下面。恳请各位吧友给一下建议，感激不尽。选择哪一种比较好。 200多个基因 13800元 900多个基因 18800元 全基因检测 21800元

唉，弟弟最近确诊胶质瘤，才24岁，我也常常害怕自己也中招

我现在很少来贴吧了，但是还是想来说一下。或许可以给一些病友提供参考。我自己是丘脑占位，2.5公分肿瘤，位置太不好没手术，选择定期复查，还算幸运五年没变化。我母亲上个月突发头晕呕吐，拍了平扫发现有异物，后面增强磁共振，发现颅内密密麻麻有十几个肿瘤，包括右侧耳道内一颗听神经瘤？后面继续检查了颈椎，腰椎，胸椎，发现颈椎三节有个将近3公分的哑铃状肿瘤。后面诊断为二型神经纤维瘤病，导致的颅内多发性脑膜瘤合并听神

我去年查出来2级，当时考上了研究生，还在上班，医生说放疗完后再进行6期辅助化疗，也就是吃6个月替莫唑胺，我想的是半年多一忍就过了，所以选择边上学边治疗，其实我不是很怕这个病，但是吃药的过程会恶心呕吐，食欲也不好，影响了自己上学，吃的是每天300mg连续五天，所以在上个月6期替莫唑胺吃完了之后很开心。但是今天又去看了医生，医生说最好还是继续吃，看我很瘦（100斤），说那可以吃250mg也就是2颗半，我这时候就很不开心，因为

我爸是胶母四级，在北京天坛22年10月做的手术，一直到现在，昨天常规复查发现有新增局部结节状强化，医生让观察一个月。 爸爸身体机能没有什么变化，我体感最近状态是很好的。 有大神知道怎么回事吗。

我父亲，63岁。六年前在四川华西医院确诊少突胶质瘤三级，右额叶占位。切除术后，一周后出院。六年里几乎恢复了正常生活，算是恢复的超级好了。今年11月，癫痫 发作。身体状况还不错，神志、行走正常。12月9日做了切除手术，由于肿瘤靠后，切除了50%，病例切片显示3级靠后。现在术后20天了，左边手脚还无力，身体无力，无法行走，语言时而清醒，时而糊涂。表达不清。能吃一些流食。现在已经从华西医院出院，找了一个二甲医院做康复治疗

时间真快，转眼间过去了8年，今天又该复查了，复查完后医生说没有变化，你这个是不是误诊了哦

哎，真正应验了一句老话，当初检查出胶质瘤，我就看破红尘，吃喝玩乐，结果8年了，精神还那么好，以前还要发下癫痫，现在癫痫都几乎没有了，但是自己钱用光了，事业也没有做了。可笑啊！

大家好，我妈妈6月24日开始头疼一周没管，29号开始发烧，30号我把她送到医院就开始嗜睡，做了脑Ct后说是脑梗后出血，用了甘露醇效果不好，7月1日开始浅昏迷，做了核磁发现有个瘤子，当天晚上就做了手术，手术很成功切除了，说是切除的也比较干净，目前恢复的也挺好的。手术之前左半边偏瘫了，现在也能动了，就是不太灵活，人也有点迟钝。 经过检查说是高级别胶质瘤，但是我妈妈目前才80斤都不到，医生说让别折腾她了，不做放疗化疗了，

我们昨天到北京朝阳门中西医结合医院见到了韩世明，总感觉他说话有点玄乎，弄的人心里没底

贴吧大神麻烦告知一下好吗？基因检测和病理还要好久才能出来。我好担心我的妻子

拜托🙏各位帮忙看看严重吗，心都荒死了特别害怕

近日通过贴吧发帖IP地址观察发现，胶质瘤主要高发省份有河南、四川、广东、浙江，仅河南、四川、浙江、广东四省就占贴吧一半以上，疾病跟水土有没有关系呢？还是说附近有什么厂？#胶质瘤#

家母2022年9月10号出现左胳膊左腿不好使的情况，到9月14号就完全不能动了，随后在南京东部战区总医院做的手术。

各位，咨询下有没有人服用过，是否有效果。感谢。家母胶质瘤4级，野生型。

我家去复查癫痫，核磁共振结果出来个右侧额叶近中线旁皮层下多结节空泡神经元肿瘤信号，当时看的大夫，让我们马上去做加强磁共振，开专家会诊手术，我们没在那里看，去北京大学第一医院看的姚红新大夫，让观察复查看看。