胶质瘤吧
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  • 疾病治疗
  • 21
    感谢大神给看看,以前的病理报告都告诉你1-4级,现在医生几级也不说下…
    xxf0000 20:12
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    爸爸去年八月诊断为胶质母细胞瘤,目前在长化第四期同步电场治疗。想找一些病友探讨临床试验,鸡尾酒疗法,电场治疗。 本人临床医学在读。#胶质母细胞瘤#[图片][图片]
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    医生说用电场治疗,一年50万治疗费用,每年都要治疗,诶,该怎么办
    whileaf 12:48
  • 3
    能量能量能量
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    最终结果出来,医生说积极治疗3---5年,这是相当于判死刑吗?祈祷上苍能让她久一些,永不复发! 左侧额颞部,三级少突,8.5cm*8cm*3cm,巨大,IDH1突变,MGMT甲基化,TERT突变,1q和19q缺失,ki-67 约15%。
    xxf0000 4-13
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    这个波普的结果是什么,复发还是其他,有懂的吗
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    22年9月22日,59岁的母亲头疼伴呕吐,送医发现脑肿瘤!24日转市三甲医院,30日手术。手术快结束时医生通知上去和我聊了一下:活体送检需要等通知,就目前来看从前脑右边长到左边了很大,至少3级以上胶质瘤,而且在功能区。听到这里我脑瓜子已经有点懵了,长这么大了以前偶尔一次头疼她吃点药一会儿就没事人一样打麻将去了。 接着医生说生存期很不乐观或许不超过1年也可能2-3个月。。。。。因为疫情又是国庆我们一家人都只是10月1早上因为
  • 199
    老爸今年7月也被诊断为胶质母细胞瘤4级。手术下来,医生说可能还有一年多时间。不甘心父亲就这样离去,翻看了一些资料,了解目前前沿技术是电场疗法,问题是价格太贵,一年要将近50万,普通人难以承受。目前价格有所下降,一年约39万。仍然太贵,然而时间不等人,贵也要试试。11月份上机器,可以通过贷款方式把支付时间延长到一年左右。但是先要支付6万机器押金,机器是租用的,电场贴片是购买的。 上面这个就是机器,一个电场发生器
    whileaf 4-13
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    onc201-206,有
    改密码 4-12
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    有懂的嘛帮我看看
    赵飞犯 4-12
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    你好,我想求助一下,我父亲胶质瘤,放化疗期间得了皮疹,开了药好些了,医生建议停用弟清,可是一
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    今天上午终于排到秦教授的号了,看了胶片直接说很严重了,不开2-3个月,开了就年把而且可能还没有现在状态好,手术就算你努力了。真的听到这个话,当时我就慌了,虽然这几天慢慢接受这个事情,但是还是难过啊!医生见惯了,说的跟小病一样,作为家属我真的很难受,我的妈妈还没有享福呢,还没有看到弟弟结婚呢,还没有等着我跟我弟带她去旅游呢!怎么就这么突然了,怎么就重病了。
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    我妈当时12年做的手术,当时标准是二级星型,随后进行放疗配合一个多月。后来配合中药复查一直正常,2022年开始出现增强后环状强化,医生就建议一直复查。最近半边肢体活动阻碍,复查后发现有水肿和明显强化,医生说是大概率复发建议手术,看了吧内朋友的病例,有部分放射性坏死也是如此症状,但是因为年份都超过5年了,想请课代表看一下这个是否也可能是放射性损伤?
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    有没有低级别胶质瘤的朋友
    @ 4-12
  • 17
    求教外地人去上海华山医院就医攻略,家人最近确诊胶质瘤,在功能区,手术大概率偏瘫,想去华山医院挂专家号试试看
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    孩子是天使,不是上帝的,是我们的。我把他叫做完美。可是有一天,天使生病了,很大的病,这怎么可以,我痛苦,自责,甚至无法接受。我选择了逃避,逃避一切不好的可能,连医生的诊断都极力的反对,期望这是一个假象,假到只是一场虚惊才好。可是天使的身体愈来愈糟,我开始周游在各大医院之间,充满迷茫,惊恐,不知所措。脑子里各种的坏打算和侥幸开始打架,人群中只有我是最最不幸的,流泪,叹息,一切的坏情绪开始蔓延。要逃避
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    2015-2017,两年了,经历了生死,果然会看淡很多,可是如果真正到了那个时刻,依旧会舍不得,依旧会不甘心。
    容北北 4-11
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    文章内容转至魏博士 MGMT启动子甲基化状态 MGMT的全称是:O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶。 在烷化剂化疗之后,MGMT这种酶能负责肿瘤细胞的DNA修复。在肿瘤发生发展过程中,假如MGMT基因的启动子,被甲基化后,则这种DNA的修复功能,就被阻止了,继而使得烷化剂化疗的潜在疗效大增。替莫唑胺是目前最常用的烷化剂。 多项临床研究证实,一个肿瘤标本中,有无MGMT启动子甲基化,和患者化疗后生存能否改善有关:有meta分析纳入了11项评估MGMT启动子状态
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    2016年五月手术,一 个月前MRI检查复发,换了药后本月复查仍然有进展,这样迟早会有症状,接下来要自己想方案,而且行动要快。开个贴记录一下,方便自己查找,也许会对其他人有用。老婆生病以来很多信息来自于贴吧和QQ群,但一直潜水,在此也谢谢各位病友的分享,虽然我们从未谋面
    方O 4-10
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    少突胶质瘤复查这个报告是什么意思
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    开贴记录下治疗过程,记录下这阵子的绝望无助,也希望能够帮母亲创造奇迹! 2021.2.25天坛医院手术 右额叶4.1㎝ (基因检测:胶母 野生 tert单突 非甲基化) 2021.3.5看中医(王岩) 2021.3.8开始吃中药 ,刚出院的时候左腿肌力弱,两人扶着能走几步,现在可以自己独立行走一段时间;之前身体虚,爱出汗,现在有好转;之前脚凉,现在有好转,左腿也不肿了,总体感觉中药还是有效果。 现在,等待着放化疗…天坛的放化疗太不好排了,这两天后脑勺疼
  • 1
    好伤身体啊,不长化疗行不行
  • 3
    目前诊断如下: 1.右侧颞枕叶深部髓质区占位,考虑胶质母细胞瘤可能,伴大脑镰下疝形成。 2.脑内多发缺血性白质病变(改良Fazekas1-2级)。 3.右侧胚胎型大脑后动脉,右侧椎动脉纤细。 4.DTI示:右侧颞枕叶占位区白质纤维束减少、部分破坏。
  • 49
    2022-8-9 一直不愿意记录。但是,没办法,这种状态不记不行了。
  • 31
    少突2-3级 放化疗都做了 术后一年半
  • 17
    术中病理二级 术后病理第二天就出了是三到四级 但基因检测和免疫组化结果看起来还不错 有没有可能是二级少突 有没有必要换家医院做病理会诊
    809053215 4-9
  • 0
    免疫组化结果:GFAP(+),0lig-2(+),Ki-67(约5-10%),p53(野生型), ATRX(±),IDH1 R132H(+),IDH2R172K(-),H3K27me3(散在+),MTAP(+),pl6(+),CD34(血管+),SMA(血管+),Ki-67(约8-20%),H3K27M(一),EZHIP(-). 病理诊断: (右额)镜下呈间变性少突星形细胞瘤形态,NOS,局灶见微血管增生,组织学级别相当于CNS WHO 3-4级:正在进行分子病理检测,待结果进一步明确诊断。
  • 11
    松果体占位,增强后的片子也有,有没有大佬知道看上海华山还是北京天坛,我离上海近,请问看华山的话推荐哪位医生。
  • 1
    感谢大神给看看,以前的病理报告都告诉你1-4级,现在医生几级也不说下…[图片][图片][图片]
  • 35
    我们昨天到北京朝阳门中西医结合医院见到了韩世明,总感觉他说话有点玄乎,弄的人心里没底
  • 3
    记录一下过程:我爸11年前第一次检查出了脑部星形细胞瘤2-3级,治疗手段手术+放疗。2年前(2022年)检查结果显示有脑部其他部位复发,又做过一次放疗。然后半年前定期复查正常,前几天不小心摔跤怀疑是复发所以去了医院做了检查,检查报告显示多处异常,明确是复发了。医生的建议是手术无法清除干净,放疗也可能会造成脑出血。所以做了化疗,但是效果不佳,目前左肢体瘫痪。医生说让注射贝伐珠单抗。想问问有没有大佬能看懂报告啊。贝
  • 9
    哪位懂的能都帮我看看这到底是不是胶母?是不是基因突变?为什么H3k27m都是阴性?
  • 1
    已经俩年了,做好了随时复发的准备,可是核磁提示有 强化影(新发)的时候还有点担心,因为还不确定是复发还是什么,除了偶尔头不舒服,耳鸣,暂时还没出现其他症状!#胶质母细胞瘤##胶质瘤#
  • 588
    我是3级。31。。不知道能多久
    nzmok 4-7
  • 127
    本人患者32岁,从6.28开始核磁发现脊髓占位,就一直走在求医路上,把北京大医院大专家跑遍了,有的还跑好几次,都不能确诊。症状也在一天天加重,从最开始疼到现在压迫胳膊不能动,还是非常难过的。但是医生给的建议也不统一,归类后,多数建议继续观察俩仨月,核磁更能辅助判断后,再做手术。因为病灶在颈髓髓内123节。 有的医生说我很可能性大的就是星形细胞瘤或中线弥漫胶质瘤,我知道这俩预后都不好,肿瘤没有边界,基本无治了。
  • 20
    我媳妇弥散型星型胶质瘤二级,做完手术后,放化疗同步一个月后,医生让继续吃化疗药替莫唑胺 6个月,采用,吃5天休23天的模式,吃到第三个周期也就是五月份时候,医生推荐用用司莫司汀加丙卡,PCV方式,想问问懂的大佬,这种方式真的比吃替莫唑胺好一些吗
    miss刘you 3-29
  • 0
    放化疗时头发掉的厉害,每天衣服上枕头上都有,有什么好的办法可以减少,或者如何处理掉的头发?
  • 25
    父亲16年5月查出脑干胶质瘤,大约占了脑干的2/3,直到18年底虽然手脚各方面无力,但还能正常生活,行走,自理,年底一次感冒发烧后,瞬间变成瘫痪状态,一点力气都没有,发烧褪去后,现在左侧手脚无力,右侧还可以,特别是左侧腿脚不能正常弯曲,无法行走,现在只能勉强搀扶行走,现在无法自理,之前问过医生,脑干这位置不敢动手术,所以,一直都是自家修养,没有治疗,不知道有没有类似病情的,提供一下治疗经验,办法。
  • 17
    转眼间老公做完手术三年了 我每天都在担心肿瘤复发 癫痫 他每天跟什么事情都没有一样 每天沉浸在游戏中 每天熬夜 有时候很生气 但也心疼他 担心他 怎么说呢 可能是心理压力太大了 容貌断崖式衰老 现在每个月我们都会去放生 替老公祈福 这也算是一种信仰吧!可能人生就是这样 但有的时候也想不通 …下辈子真的不想再来了 太苦了 三十岁的碎碎念!
    809053215 4-6
  • 46
    真的假的啊。哪位给个链接看一下
  • 0
    家离广州近,准备让家人去让陈教授看看
  • 18
    老公是少突星形细胞瘤二级,有好多高级别的家属和病人羡慕我们是二级的,可以多活几年,但是我内心还是接受不了,这个病有人说是百分之百复发,又听到好多人因为这个病去世,医生给我的答案是五到十年的生存期,我每天活在心惊胆战之中,担心会复发,看着身边的朋友一个个都结婚了,羡慕的背后更多的是难过,对于刚领完结婚证的我们来说,我哪里还有心情办婚礼,哪里还有心情要孩子,每天习惯性崩溃,又习惯性自愈!我的快乐好像再
    艾米乐— 11-18
  • 52
    手术的最后希望也断掉了,其实跟之前在天坛的诊断结果是一样的,但一直还抱着一丝希望
    Mayonaka_ 4-5
  • 0
    自从4月2号,妈妈确认胶质瘤疑似胶母,直至今天感觉自己好无力,好难过。第一次觉得节期怎么那么长时间,好希望时间一眨眼过去。希望我妈妈能尽快来上海做手术,更希望这些都是一场梦。但愿8号看秦教授的时候,他能给尽快安排入院。#胶质瘤#
  • 600
    请帮帮我的爸爸,2016年九月五号确定为脑胶质母细胞瘤右侧颞叶顶叶占位,四级。并于16年九月九日在河南省人命医院做了手术。术后放化疗六个疗程,吃的蒂清。放化疗后大半年可自理,直到17年七八月份,复发。现目前情况不是很好,出现呕吐,流口水,不能走路等情况。过了年想二次手术,可行度高吗?

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