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0今年上岸生医工的专硕,方向是生物医学影像学,因为本人代码能力很弱,有没有大佬给点意见,暑假想学点东西
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19请大家畅所欲言
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047鼠鼠本科二本,今年二战22408 345分被干碎,调剂到b区了,想着三战考生医工,毕竟和计算机比较相关,有无推荐的985院校,越稳越好0质粒构建常见问题及解决办法 怎样选取载体? 载体一般可被划分为克隆载体与表达载体这两种类型。 克隆载体多数属于高拷贝载体,能够把外源基因跟克隆载体的质粒加以连接,导入原核细菌之中,实施大量的复制克隆。其主要用途在于保存目的基因片段。 在选取克隆载体时需要留意以下几点: ① 具备自主复制的能力,且拷贝数较高; ②带有便于筛选的选择标记; ③包含多种限制酶的单一识别序列,以供外源基因插入; ④载体应尽可能小(<15k0【机器学习深度学习驱动光子学设计与应用专题】 【涵盖内容】:电磁仿真软件与Python基础、OOP在电磁仿真和光子学设计中的应用、基于全局搜索算法的光子器件设计、基于机器学习算法的光子器件设计与性能预测、机器学习模型的训练和验证、基于梯度优化算法的光子结构设计、基于深度生成模型的光子结构逆向设计、多功能超表面设计、多算法融合的微纳光学系统端到端设计。 【案例分析与实践】:基于直接二元搜索的片上偏振分束器设计、基0今天给小伙伴们分享的是PCR引物设计的8大原则,直接上干货,设计引物的时候,我们都需要考虑哪些因素呢? PCR引物设计的目的是确保PCR反应能够有效、特异性地扩增目标DNA序列。所以引物的好坏,直接关乎实验的成功。1 引物长度:18-30nt,通常以20nt左右最为常用。上下游引物的长度最好基本相等,最多相差不超过3bp。引物过短,易导致非特异扩增;较长的引物虽特异性好,但在引物内易形成二级结构,如发夹环。2 引物GC含量:40-60%,G+C比例太低21580000cGAS-STING DNA感应信号通路: 脊椎动物中细胞内DNA的主要传感器是环化GMP-AMP合成酶(cGAS)。cGAS以序列无关的方式结合双链DNA(dsDNA)的糖磷酸骨架,导致结构重排激活GTP和ATP生成环化GMP-AMP(cGAMP)。cGAMP迅速扩散到整个细胞,并与内质网(ER)上的干扰素基因激活剂(STING)跨膜蛋白结合。 cGAMP与STING的结合导致STING构象改变,暴露出结合位点,用于结合tank结合激酶1 (TBK1)和转录因子干扰素调节因子3(IRF3)。IRF3经历TBK1介导的磷酸化、二聚化和核转位0111110“出现杂带”以及“条带位置不符合预期”,这两种情况需要分开讨论: 第一种情况:蛋白转录及翻译后的修饰,该因素是引起杂带的最常见原因。转录后,由于选择性剪切的作用,同一个转录本会翻译出不同大小的蛋白,这类蛋白称为该蛋白的剪接体。在UniProt查询蛋白时,可以在“Sequences ”部分看到该蛋白已报道过的Isoforms。在进行实验前,需要比对每个剪接体造成的变化是否影响了目标蛋白的对应结构域,进而 判断本研究种涉及的蛋白到底应该4求助面试医院耗材库,笔试试卷是医疗仪器维修方面的,招生物医学工程,但是这个结构化面试内容是啥啊,是专业知识吗还是别的什么,和前几名差距不大,太想上岸了,求助031 可以通过测逆转产物cDNA浓度判定逆转效率吗? 不可以。逆转录产物cDNA是混合物,除了cDNA产物以外,还有buffer、逆转录酶、引物,同时还包含未转录的模板RNA,总RNA中的tRNA、rRNA等,都会干扰浓度测定结果,因此不能反应真实的cDNA产量。 2 如何检测RNA逆转录成功与否? 1) 内参法:理论上,逆转录的cDNA是长度不同的DNA片段,所以电泳条带应该均匀分布在泳道上,如果RNA丰度低,电泳检测也可能无产物,这种情况通过PCR扩增内参基因,如果有扩增产物0原本4.18截止报名,已经在期限前提交了,但是今天才发现上面显示审核不通过。给组委会发了邮件还没回复怎么办,急急急0在细胞培养的过程中支原体污染是一个让人头疼的问题。它如同一个“不速之客”,悄然潜入细胞培养体系,给我们的实验带来诸多困扰。你是否有过这样的经历,培养的细胞无声无息地就被毁掉了?实验数据很难重复? 那么,当我们遭遇支原体污染时,该如何应对呢?今天,让我们一起来探讨这个困扰。 支原体是一种直径大小仅为0.1-0.3μm,无细胞壁,可轻松透过一般过滤膜混入培养系统中的最小最简单的原核生物,呈高度多形性,有球形、杆形、0001802我想考深大,但不知道深大的就业如何0东北大学生物医学工程专业,专业课857数据结构和模电。出笔记资料,纸质版+电子版各种资料!81上岸107200生物医学工程,导师是医生,请问可不可以考执业医师资格证呢?2114我是中九光电的,我不咋喜欢光电,想跨考生物医学工程,联系了校内导师,方向是血液动力学,图像处理的。了解大部分研究生都去大厂搞图像处理了,想问问大哥们,以后就业方向有什么推荐吗,想高薪的话是不是要读博,好点的学校学硕招的太少了有些专业课也没学过,是不是还是稳本校比较好9想在贵阳工作,找不到工作好难,除了销售还能做啥,医院设备科都不好进了,求推荐2有朋友今年高考,理科,问我就业怎么样? 就业公司、岗位有哪些哇? 工作待遇、环境、性价比怎么样呢? 具体不是很懂,欢迎懂的亲来解答下?4我本科是生物医学工程 但是是开设在生命学院 和电子信息有关的专业课就是模电 信号与系统这两门。别的电子信息类的课程都没学过。如果我想考085409生物医学工程专硕 专业课信号与系统 算跨考吗,复试会不会出问题2问问可行性,如果可行需要做那些准备呢15016生物医学材料研究生,就业去向有哪些,目前国内待遇如何?谢谢大家,知道吧友们的分享一下0有没有前辈有三甲设备科笔试的经验的0研究生调剂到某地方211的生物医学工程专业,但是考研的时候知道一志愿要寄了就顺手考了军队文职。现在军队文职也进了,怎么选啊。文职单位在离家180公里的省会市区。但还是想做研究的,不过对生物医学工程了解不深,也担心做不出成绩。17本科211,专业电子信息工程,想考生物医学工程有无好的学校推荐014本人土木大一新生,想转生物医学工程,请问学长学姐推荐吗0现代科研基本离不开分子实验,分子实验又基本离不开PCR,PCR肯定离不开引物了,今天给小伙伴们讨论收到引物的处理问题。 QPCR 干粉引物溶解稀释的一般方法如下: 收到引物后,在开启离心管盖前,在3000-4000转/分钟的转速下离心1分钟,以防开盖时引物干粉散失。因为引物在干燥过程中,寡核苷酸在EP管底部形成白色片状沉淀。鉴于运输过程中沉淀会飘起,在打开管盖之前进行简短离心这一步骤至关重要。 引物保存在高浓度的状况下比较稳定。如果9本人是23届生物医学工程本科应届毕业生,现在在一所中医医院的设备科上班,我想询问一下前辈们就是设备科考证的问题,考什么证啊,在哪里报名,有哪些限制条件2今年考研考的某985的电子信息,没考上,调剂到某211的生物医学工程,但是是材料方向的,材料的东西我一点不会,很难受,而且也不知道毕业后就业好不好,吧友们能给点意见吗#调剂,材料#1本科高分子材料二本,硕士末9生物医学工程,目前做纳米材料,这个方向就业能去IVD行业吗;还有就是想问一下就业往生医软件方面靠有机会吗(自学c语言等)2这几天调剂刚被一所211的生物医学工程02方向(偏材料)录取,自己有点纠结要不要去,因为网上一直说这个和材料一样就业不行,甚至读到博士就业也很差,现在整的自己很焦虑,有没有哪位老哥懂的,救救孩子吧