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3面肌萎缩多因面部神经受损所致。面部神经受损后不能支配肌肉运动，肌肉长时间不运动，影响正常血液循环，导致营养供给不上，造成肌肉发生萎缩。而导致神经受损的原因有以下几个因素： 1.风寒入侵：夏天长时间吹空调、冬天吹冷风等，面部神经经过寒热交替易引起神经供血性痉挛，导致神经缺氧或缺血，不能营养肌肉就会形成面肌萎缩。 2.病毒感染：日常感冒、中耳炎等病毒性疾病，头面部隐藏的带状疱疹病毒易入侵到面部神经
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0肌营养不良症的危害性很大，一旦患上肌营养不良症就意味着要生活在痛苦与不便中，要想减少肌营养不良症带来的危害，除了要及时地治疗外，患者以及护理人员还要做好相应的护理肌营养不良症的工作才行。 1、锻炼护理： 肌营养不良症患者的上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等;注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引;假肥大部位的按摩以揉法为主;防止脊柱畸形 保持
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0脊髓空洞症是由先天性脊髓神经发育异常所致，是一种缓慢进展的脊髓退行性病变。目前是一种常见疾病，但却是一种难治疗疾病，有些患者采用过很多的方法却达不到理想的治疗效果。 脊髓空洞症的发生对患者产生的影响有以下症状： 1、脊髓空洞症对身体上的影响：通常表现为一侧或两侧上肢痛觉和温觉减退或消失；或有麻木感，严重者手被烫伤或刀割伤而不知觉；或伴有颈、肩、背或上肢的疼痛。部分患者下肢亦有感觉异常。 2、脊髓空洞症对
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0一、饮食要荤素搭配 吃的对吃的好，可以从一方面辅助调理。合理的饮食和充足的营养，是保证人体生长发育的必要条件。“五味入口，藏于胃，以养五藏气”。肌无力患者饮食不足即缺少营养，影响气血生化，则导致体质虚弱，相反，饮食过量又可损伤脾胃，日久导致体质下降，因此，肌无力患者在饮食上要荤素搭配，粗粮细粮搭配，儿童一定要纠正不良饮食习惯，这样才能使患者体质增强，正气旺盛，使本病尽快康复。 二、注意精神调养 不管什
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01、过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状。某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等薬物均有加重肌无力之作用，应当注意。 2、重症肌无力的症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静薬物、分娩、手术等常使病情复发或加重。 3、病程呈出慢性迁延性，恶化与缓解交替，大多数病人经过治疗，临床症状和体征消失，能像正常人一样
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0由于疫情原因，我院殷世荣主任将在月底或者下月中旬在崇文门中医院出诊，具体时间可以看公众号的通知wei-zheng-ke
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0肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，使肌纤维变细或者消失等导致的肌肉体积或容积缩小，称为肌萎缩。肌萎缩有很多种原因，主要有神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩、营养不良性肌萎缩，以及其他原因的肌萎缩。 1、下肢痿软无力，不能久立，腰脊酸软。一侧或两侧感觉障碍或痛觉消失。并伴有头昏目眩、耳鸣、遗精、遗尿或月经不调，舌红苔少，脉细数。这就属于肌肉萎缩的症状表现。 2、肌肉萎缩的症状还有四肢软弱无力，手足麻木
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0中医对儿童重症肌无力的治疗： 中医将重症肌无力归为痿症范畴，起病原因归为： 1.先天不足。由于孕母体弱或孕期调护不当，影响胎儿生长发育，使胎元禀赋不充，以致肾元亏虚。肾藏精，主骨，肾精不足则无力充养全身骨骼肌肉，遂致发病。 2.后天失养。小儿脾常不足，若喂养不当，则更易损伤脾胃，使气血生化乏源，筋骨肌肉不充而发病。 中药物对人体副作用小，尤其在儿童成长发育阶段利用中药治疗可将副作用降到最低。
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0对于肌肉萎缩这种严重的疾病，中医对其也有独特的见解。肌肉萎缩这类痿证病因多样，病情复杂，所以临床治疗上应注意灵活多变，辨证论治，方可有效治疗肌肉萎缩。 一、强调身体亏弱：把肝、肾、脾、胃的虚损当做重点，是后期肌肉萎缩继续发展的主要病机，身体越虚弱病情越重，病情加重身体更虚，形成恶性循环，故应及早治疗为主，这是抵御此病的根本。 二、重视外邪为患：本病为外邪侵袭，精血津液运行受阻，故致肌肉神
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1臂丛神经痛是较为常见的人体疾病之一，此疾病可分为原发性和继发性两种，各类病变、臂丛神经炎、外伤、受寒凉等都可导致臂丛神经痛的发生，发病后不仅可让患者感觉病灶不适，还可对患者的行动力造成限制。那么臂丛神经痛的病因你知道哪些? 臂丛神经痛是常见的人体疾病，臂丛神经痛的发生在对患者健康造成伤害的同时，也会给患者的生活带来不便。 病因1：如果经常生活在潮湿、寒冷的环境当中，或是雨天徒步涉水，亦或是气候发生变化
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0殷世荣主任做客《名医直播间》精彩讲解痿症知识
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12019年5月11上午，“2019中医世家传承大会”在北京成功召开，来自国内各地及海外中医药各领域的数百名专家、学者，就中医不同学术流派诊治思路、专业研究、临床特色等，进行了深入的交流探讨。北京德胜门中医院痿症科张天丰、刘泉鹏、殷世荣等专家受邀出席，并在会上就肌营养不良、运动神经元、重症肌无力等疾病的中医诊治，分享了临床中医诊治经验与观点，得到了与会专家与学者的关注与肯定。 2019中医世家传承大会开幕共 7 张
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2脊髓空洞症的预防措施主要有以下几点： 1、煮食烹调时应该避免用猪油，此外应减少蛋黄和内脏类与过量的海鲜等高胆固醇之食物，而应增加的是高纤维类食物如：蔬菜、谷类和水果与足够水分。 2、褥疮是急性期常见的并发症之一，每两小时翻身一次，即使半夜也要记得定时翻身。翻身的时候要留意不要擦破皮，且要顾虑到脊椎的稳定度。 3、平时生活饮食原则为：以高纤维和低脂肪和低油与低胆固醇饮食为预防脊髓空洞症主要的方法。 4、摄取足
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0早期症状： 运动神经元的症状最早出现在手部，患者会感觉到手指僵硬，笨拙，运动无力，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤的感觉。 还可出现舌肌萎缩，伴有颤动，以致病人发音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。到了晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌**而引起呼吸功能不全现象。这种运动神经元的症状属于下运动神经元型。 下运动神经元型运动神经元病的症状多于30岁左右发病。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出
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0本期专家：殷世荣主任 直播话题：秋去冬来肢体酸、麻、胀、痛为哪般 化解痹症中医辨证论治有妙招! 直播时间: 2019年10月27日(下午)18：30，现在即可抢先提问(登录直播间或拨打提问专家)。
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0出诊时间：周四、周五、周六、周日。
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2人在正常情况下，功能相反的交感神经与副交感神经相互制约，在这个系统中，如果一方起着正作用，另一方体的副作用就能够很好的平衡控制身体的生理活动。植物神经紊乱是由于交感神经和副交感神经两大系统功能异常性疾病，那么如何判断植物神经紊乱表现? 关于植物神经功能紊乱，可以考虑是遗传因素、素质因素、性别因素、生物因素、年龄因素、社会因素等多项因素所造成的。所以，在检查的前期要清楚地知道患者产生疾病的原因，通过临
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11、 疼痛在身体的一侧; 2、 疼痛是跳动性的刺痛; 3、 疼痛部位不固定; 4、 疼痛部位有发热感; 5、 疼痛多在夜间12点至零晨3点加剧，因疱疹病毒有“认时性”。
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0热烈庆祝中华人民共和国成立70周年，为方便广大患者朋友国庆期间就医，北京德胜门中医院痿症不放假！ 殷世荣主任出诊时间：3号、4号、5号、6号
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0一、保持乐观愉快的情绪：较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。 二、合理调配饮食结构：肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合饕膳，如山饕，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、
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0(1)保持床单平整和勤翻身，勤于擦洗，保持皮肤干燥、清洁，预防褥疮，严密观察病情， 预防肺部的继发感染。 (2)及早进行按摩，关节活动等被动和主动运动， 防止挛缩;用支具防止足下垂畸形，在不影响姿势的情况下，尽早进行负重训练，必要时穿戴矫形鞋，可行高压氧、针灸、水疗、低频治疗，根据小孩情况制定治疗方案，合理安排治疗项目。 (3)有吞咽障碍者坐位进食，不能坐起者，一般采用床头抬高30°的半坐位，头部前屈以免误
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0本病是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。 病因：数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染，但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。
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0可以关注新浪微博，观看视频！
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00脊髓受压变性常是空洞扩大之必然结果。空洞部位脊髓呈梭形膨隆，颜色变淡，软膜血管减少。空洞可位于中央或偏于一侧，或偏于前或后，使脊髓灰质、侧索、后索受压变性。空洞之壁光滑，为增生的胶质及趋于变性的神经纤维，颜色变白，周围的神经纤维呈现水肿。晚期脊髓空洞巨大者，脊髓组织菲薄，可造成椎管腔的梗阻。0肌营养不良的病因： 1、遗传因素：肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。 2、基因缺失：其中假肥大型肌营养不良的研究为深入，已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种神经因子骨架蛋白，患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，在收缩时损伤，出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。 3、中0进行性肌营养不良的预防事项呢?下面是专家的分析。 一、对于进行性肌营养不良患者而言，饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时，应适当控制体重。 二、预防进行性肌营养不良的发生，应保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治0痉挛性斜颈病发率很高，疾病的危害性较为严重，特别多的朋友遇到了该病的症状，发病期间出现了颈部及肩部异常疼痛的症状，且会诱发较多的不适出现，波及到了患者的生活，严重的损害了患者的健康。0殷世荣主任介绍脊髓空洞症症状主要表现如下： 1、半侧少汗或多汗症。 2、萎缩或者部分瘫痪，患者还会肌张力下降，尤以两手的鱼际肌、骨间肌萎缩最为明显，严重者呈现爪形手畸形。 3、部分痛、温觉减退或消失，空洞位于脊髓颈段及胸上段，偏于一侧或居于中央，出现单侧上肢与上胸节之节段感觉障碍。 4、中枢型痛，三叉神经下行根受影响时，多发生同侧面部感觉呈中枢型痛，面伴咀嚼肌力弱、部分离性感觉缺失。0肌营养不良：精神状态正常。体重低于正常15%-25%，腹壁皮下脂肪厚度为0.8厘米-0.4厘米，皮肤干燥，身高不影响。2、肌营养不良：精神萎糜，嗜睡与烦躁不安交替出现，智力发育落后，肌肉萎缩，肌张力低下，体重低于正常40%以上，皮肤苍白、干燥、无弹性，毛发干枯，身高明显低于正常，常有低体温、脉搏缓慢、食欲不振、便秘、严重者可因血清蛋白清降低而出现营养不良性水肿。0脊髓空洞症是一种缓慢进展的脊髓退行性病变，多见于颈椎、胸椎，也可见于腰椎，常与颅颈交界处畸形、脊髓内肿瘤等有关。该症可发生于各个年龄段，以30-50岁多见。起病隐潜，病程进展极慢，具有进行性加重特点，其病变特点是脊髓内形成管状空腔以及胶质增生。 1、先天发育异常：小脑扁桃体下疝、扁平颅底、脑积水等引起为最常见原因。 2、脑脊液动力学异常：第四脑室出口处先天性闭塞，使脑脊液正常循环受阻，压力传递至脊0脊髓空洞症的临床表现： 多数患者发现该病时病程已在一年左右 ，其次为十年左右，也有十几二十年的。其临床表现多种多样，大多数患者主要有以下症状： 1、初期：节段性分离性感觉障碍，即痛、温觉丧失而触觉及深感觉存在。 2、中期：当病变损及锥体束及锥体外束后，下肢逐渐出现痉挛性瘫痪。可出现自主神经障碍，皮肤营养障碍如皮肤角化、汗毛减少，血管舒缓障碍等。 3、后期：累及三叉神经脊束核出现面部洋葱皮样痛0臀部肌肉萎缩都有什么症状? 1、轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。 2、中度萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。 3、重度萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能。 4、完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能1找殷世荣看肌营养不良，请问去哪个医院挂号0痉挛性斜颈是指颈部肌肉在不受任何刺激和自主控制下，出现一种收缩的现象，会不由自主的往一侧倾斜，自己却无法控制。痉挛性斜颈还分为四种类型：前屈性、后仰型、侧挛型、旋转型。那么，痉挛性斜颈是由什么原因引起的? 1、遗传因素：部分成人肌张力障碍局限型发作是由遗传决定的。全身性肌张力障碍的遗传学研究方面已取得了很大的进步，在其影响下限局性肌张力障碍的遗传学研究也有了点滴的进展。 2、外伤因素：外伤一0痉挛性斜颈是一种神经内科的疾病，痉挛性斜颈表现为颈部不由自主向一侧倾斜，同时伴随有拉扯感和疼痛感，晨起轻，午后重，紧张激动劳累，走路时加重，躺下入睡后减轻或者消失。 为什么说我们的中医可以治疗痉挛性斜颈： (1)认识上的不同首先，我们对于痉挛性斜颈的认识与西医或者其他中医有本质的区别，如果认识不到位，治疗的方法也无法到位。 (2)我们的认识(信号—信号源之间的关系)我院痉挛性斜颈专科医师经过多年0殷世荣主任表示皮肌炎的发病原因： 1、对于皮肌炎这一疾病，它的发病原因非常的复杂，确切的发病原因目前不是非常的了解，可能与可能与感染、机体免疫异常、血管病变、遗传因素等有关。在临床检查中，患者肌肉活检标本中发现有免疫球蛋白、补体沉积和炎性细胞浸润，患者痿症中免疫球蛋白含量增高，抗核抗体、类风湿因子等自身抗体阳性均表明发病与自身免疫异常有关。 2、还有患者表明此病的发病原因与细菌、病毒、真菌、原虫等多种0在肌营养不良高发的今天，肌营养不良多发于儿童，该病是一种慢性疾病，严重的甚至无法行走，无法上学，无法正常生活。因此肌营养不良儿童的家长有必要了解一下肌营养不良前期症状以及对孩子造成的危害。 肌营养不良多发病在儿童身上，会严重影响患病儿童的上学和生活。可以说，肌营养不良对于患病儿童的伤害是终生的。幼儿肌营养不良，疾病带来的危害不可忽视！一般早日出现在症状家长会认为孩子这是缺钙所导致的，从而采取错误的000肌营养不良的发病原因： 一、基因突变作用：如果某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性、坏死，导致肌肉萎缩，引起进行性肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部，就是眼咽型肌营养不良，病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养不良，肌肉强直，就是肌强直型肌营养不良，还有先天型0肌营养不良主要是人体肌肉受到损伤，从而不能连续做出正常人所表现的动作，主要是该病的发生破坏了行动动力源头而造成的肌肉不健康，导致病人无法正常活动，给患儿带来了很多伤害，一般肌营养不良患儿除了走路姿势异常以外，还会有身体瘦小，吸收不好等等现象，那么，导致肌营养不良病发原因是什么? 肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎
