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21自从知道这个结果以后,崩溃了!不知道何去何从?
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52一年前职业体检,双着丝粒体异常(dic1%)。。。。。(检查前10天拔牙做过X光片) 过六个月去妇幼医院检查,染色体正常。 这俩个有没有关联呢?
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17诊断结果是 核型47xy+mar 请问有没有比较懂一点的?大神来回答下 我这个生小孩后有什么影响吗 #染色体##染色体异常#
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3我这边5号染色体短臂14.1-13.3有5.9mb重复。致病性未知,寻找其他5号染色体异常者,看看是否有不致病案例,其他5号染色体异常者也在这里留下自己的情况和后续情况,给其他人一个参考,多谢
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3我媳妇怀孕五个月,查出 21 三位一体综合征,做了羊水穿刺也是阴性,无奈打掉了,准备过两个月再怀孕,我需要检查什么啊,准备检查染色体,大概🉐多少钱
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1- 非整倍体:指染色体数目不是正常的倍数,如唐氏综合征(21三体)。 - 单倍体:指只有一组染色体,通常在正常情况下不会出现在人体中。 - 三倍体:指有三组染色体,这通常会导致胚胎发育异常。 染色体结构异常 - 缺失:染色体的一部分丢失。 - 重复:染色体的一部分出现额外的拷贝。 - 倒位:染色体的一部分断裂后反向重新连接。 - 易位:染色体的一部分移位到另一条染色体上。 染色体疾病的例子 - 唐氏综合征:由第21号染色体三体引起。 -
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4染色体片段的重复和缺失是两种不同的遗传事件。然而,如果父母中的一方携带有染色体结构的异常,比如平衡易位(即染色体的一部分断裂并重新连接,但不改变染色体上的基因总数),那么这种结构异常有可能在遗传给胎儿时导致胎儿的染色体发生缺失或重复。 例如,如果一个父亲有一条染色体发生了易位,这条染色体在精子形成过程中可能会产生异常的配子,这些配子在与卵子结合后可能导致胎儿的染色体缺失或重复。这种情况下,胎儿的染
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0请问有个胚胎染色体是+(mosaic)(5)(30%)这个是什么意思
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0有21号染色体嵌合缺失留下的宝宝嘛,互相讨论一下
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146X,yqh-能正常怀孕吗
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1刚刚退伍,志愿者可以提供帮忙,有最近的检查报告。不抽烟不喝酒,经常健身
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0我们身边有许多因素,看似微小实则深远地影响着人类遗传物质的稳定性,其中,染色体畸变就是一个不容忽视的现象。染色体,作为承载遗传信息的基本单位,其结构的任何微小改变都可能引发健康问题,个人的染色体畸变率变高,预示着生育后代容易出现先天缺陷。分析染色体畸变率偏高的原因有哪些? 1、化学因素 日常生活中的化学药品、农药残留、毒性物质以及抗代谢药物等,对染色体结构造成冲击。例如,抗肿瘤药物,尽管在
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0本人男,88年,淄博张店的,先天染色体异常,不育,想找个淄博的,或是附近地区的,可以是不孕的、离异、丧偶,最好是无性或是弱性的女士。或是带小姑娘的,婚后不打算要孩子了,当亲生的来扶养,在当地有住房、车。有意的可以私聊
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3孕18周做的糖筛,21三体1:87高风险,后来又做了羊水穿刺,医生说是低比例嵌合体,具体的报告还没有出来。这种情况的宝宝能留吗?心里好怕,
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9染色体异常,如何得健康宝宝?
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1二胎22周引产了,性染色体xxy。刚复查完医生说没什么事。现在又开始担心我的老大,怕他也是Xxy.不敢去查,老公也不让去,但是我一直想这件事,不放心。总是想带他去查,但是害怕是自己承受不了。很矛盾。有没有一样困惑的爸爸妈妈,我该怎么做
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0有没有类似的吧友或者宝宝类似的吧友啊???在线寻,挺急的
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5染色体不好能做试管婴儿吗
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0如题,求大佬帮助#染色体##医疗险#
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4打电话说5染色体重复还没拿报告,有这种情况还生出健康宝宝的吗
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0怀孕并不是一件简单的事情,每个人都想在辛苦怀孕后生下一个健康的孩子。为了保证生下健康的孩子,一定不能忘记做产前检查,产前检查有很多,很多人会忘记做相关的基因检查,其实基因检查也十分重要,下面为大家讲讲胎儿三大染色体疾病是什么?需要做什么检查? 一、胎儿三大染色体疾病包括了下面这三种 (1)唐氏综合征:也称为21三体综合征,这是相当常见的基因疾病。患有唐氏综合征的胎儿可能会有智力障碍、面部畸形、生长
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0染色体微缺失和微重复可以导致一系列的发育和智力障碍,例如智力低下、言语发育迟缓、肌肉松弛等。然而,由于这些症状可能并不明显,很多人往往忽视了这些微小的染色体问题。像染色体微缺失和微重复就容易受到人们的忽视,那么染色体重复和缺失哪个严重呢? 一、染色体重复和缺失是什么? 染色体的微缺失和微重复一般都在5 Mb以下,这很难通过显微镜用肉眼直接观察出来,而需要借助到分辨率更高的检测手段。像高通序分子检
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0染色体微缺失是指染色体上小于5Mb的基因片段缺失。虽然这种缺失在染色体表征上看起来很小,但它对胎儿的健康可能产生重要影响。那么,一旦在无创染色体检测发现染色体微缺失,胎儿是否一定意味着存在问题呢?这个问题要根据现实情况作答。 一、染色体微缺失胎儿一定有问题吗? 染色体缺失胎儿是否绝对有问题?这是很多准父母心中的疑问。其实,答案并不是一成不变的,而是取决于染色体异常的严重程度。如果是染色体微缺失,
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1532周拿到基因芯片结果显示染色体Xq21.1微重复1.4MB报告显示未涉及致病性,现在快34周了!#染色体#也没有找到致病案例。临床意义不明确。医生说b超没有明确异常不能不要。让我做了外周血比对。怎么办?希望宝宝是遗传我的基因!
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0染色体异常,是指染色体数量、结构或染色体上某个区域的缺失、重复、移位等异常。这种异常会导致一些重大的遗传性疾病,如唐氏综合症、爱德华氏综合症等。那么,染色体异常是基因病吗?染色体和基因之间的关系到底是什么呢? 一、染色体异常是什么造成的? 染色体异常是基因病吗?确实是的,染色体是基因的载体,自然染色体出现异常是因为基因出现突变所导致的。 ⑴遗传原因:年龄增长是导致卵子和精子质量会变差的原因