首先中医能否治愈，请去查论文。那随便找个三甲主任或者名老中医就能看好吗，不一定。 首先能看这个病得医生很少，中医讲究辨证思维，如果辨证不对不清楚这个病得病症在哪只能做无用功。 另外现在得中药都是种植得，再加上药得品质也差即使对症药效质次也不行。 论文如下:https://www.doc88.com/p-7476313397089.html 分享下我家得经验，我家得小孩3岁，总是发现晚上要喝几次水，一开始以为天气热口渴很正常，但是发现入秋了反而更加厉害，所以趁十

垂体柄为什么增粗 医院也确定不了 活检也不给做 有同款病友吗？你们是怎么治疗的？有没有专科医院推荐的

羚羊角粉可以用来治一种绝症，相反，如果，用到别的地方全浪费了。但是他真正的用途没有被开发出来。应该禁止它用于普通的用途。这个我是拿来治尿崩的。这不是一个靠观点思想就能改变世界的时代。因为你如果有这样的观点，根本发不出来。以前的我还从不在意奴性的可怕，总是站在睿智的角度。别人越傻，你不就越能占便宜吗？渔民有啥不好？ 人人都不愿意牺牲。我还怎么做利益既得者？ 核酸造假跟领导有什么关系？给基层安排的长夜班

尿崩7年了，今年28岁，这七年来都没吃药，靠自己扛过来的，每次出去玩就会找厕所，买水喝，白天麻烦点，睡觉了就好了，一夜到天亮都不喝水，也不上厕所

有尿崩症使用鞣酸加压素注射液的人吗？现在在哪能买到这个药？我买不到了，希望大家帮忙指条路。

4岁，一般都是15到20分钟拉一次尿(拉了就马上要喝水，)早几天在广一查出垂体增粗，去看了几间医院(三九脑科医院，中医瘤)都没办法，最后是去了儿童医院检查后开了20天的药(就是吧里面说的那种)，每次吃4分之1片，吃了两次好像还是一样哦。。。

各位吧友，各位新吧友：欢迎你来到尿崩症吧！我是吧主，期待与你交流，你，也可以加我QQ 451276214 尿崩症，听起来很难听，其实就是爱喝水、爱去厕所！足量补充“加压素”，就是健康人了！不要被这“崩”字吓到，不要因为“尿”字害羞，每个人每天都要撒尿！ 尿崩症的药（加压素），与日常意义上的药不同，贴切的说：就是补充加压素营养，没有副作用！ 最好的药（加压素）有两种剂型：弥凝片、和悦片，针剂鞣酸加压素注射液。 弥凝是进

我被确证为中枢神经尿崩症三个多月了，吃弥凝后，晚上睡觉还好，但是白天喝水和吃饭很混乱，水喝少了人难受吃不下饭，水喝多了也吃不下饭，请各位前辈分享一下喝水吃饭的经验，我三个多月瘦了快二十斤，人很容易累，难以集中注意力，容易心烦，没力气，很多时候莫名的想哭，我是每天早晚各半片弥凝。

垂体柄增粗引起的尿崩症，一年半了，这次复查垂体柄增粗从4.5CM减小到3.6CM，哪位病友有类似经历，是不

朋友们，有没有跟我一样症状的，去年夏天正减肥期间，出现了多饮多尿的症状。平均每天尿量大概在16-20L之间，生病期间基本没有睡过一个好觉，不是在上厕所的路上，就是在喝水。后来去郑州省医内分泌科住院，增强磁共振显示垂体柄增粗。至于是垂体瘤，还是囊肿，还是其他什么细胞炎，因为医生不建议做活检，故病变组织的性质一直无法确定。出院后一直靠服用弥凝缓解症状，一天四片。总感觉每天服用的量有点大，但是也没有好的办法。二

本人14岁去年刚确诊中枢性尿崩症，医生说终生吃药，没有别的方法抑制病症吗

14年也是这个时候突然发现晚上要起来上厕所，刚开始前几天没在意，后面就开始口渴，就猛喝水，就一直上厕所，就上网查了下要么是肾虚要么是糖尿病和尿崩症，就一直在厦门中医院查，医生就说不是糖尿病，我多次有说是不是尿崩症，查了一个多月就说我肾虚？？？就叫我 检查这检查那，后来我怒了把那医生暴打了其中细节我就不多说，后来在 厦门第一医院检查是垂体瘤所引发的中枢性尿崩症。 总得来说从治疗到现在4年了，每天很痛苦，就一

中枢神经尿崩十几年，吃弥凝，量多了，胃不舒服，量少了，又管不好。基本是半片吃，有时，深夜也会补半片

我97年出生，身高一米七二，体重76KG，从小患有尿崩症，小时后妈妈给我说我不喝奶，只喝水，又哭又闹，最后给了我点水我就喝的吧唧吧唧的。上小学后家人带我找中医开中药，喝了可能有半年没有药效就停药了，可能到了八九岁吧，妈妈才给我说小时候检查出有尿崩症，而且是遗传的，小时候我一直以为我这个病只有我一个人有。从小就被别人用异样的眼光看待，叫我“水桶”。我自打能记事以来就从来过去医院检查过，包括现在，我家族有三个

本人家境贫寒，需要长期服用弥凝，吧友如有闲置多购的弥凝，本人120收，感谢

本人今年22岁，尿崩症患了大概15年起步了，从小就是每天5-10升水不止，个子也矮，21年在北京检查才查出是中枢性尿崩症，同时身上还有痛风、肾积水和甲减之类的病，现在每天弥凝就是早上半片和下午一片，但是有些时候喝水还是控制不住，请问病友们有什么好办法

吧友们好！我是新疆昌吉地区的，我患尿崩症已24年了，在此想与同病相怜你一起分享……不，不能用分享这个词，毕竟这不是什么快乐的事，应该是交流或倾诉吧：我发病前每天都要大量饮水，一会儿不喝就觉得口干舌燥，小便次数也随之猛增，失去控制，尤其频繁起夜导致睡眠不足、精神萎靡，慢慢地食欲减退、身体乏力、皮肤干燥、便秘等一系列症状开始出现，日常爱吃流食，喜欢喝冰镇饮料、吃冰镇西瓜。发病初期，我想也和好多病友一样，

有谁知道去医院检查禁水加压需要停药吗？检查前需要停药几天

本人男，身高170.江苏无锡，

我是今年正月的时候得的，当时就是喝水量比平时多，但是也没到不可控的情况，大概过了一个星期左右，就是觉得口干，口渴，当时身边的人都让我查是不是糖尿病，我第二天去的小诊所查了，血糖是正常的，大夫当时还告诉我，可能是春天肝火旺，吃点去火的，当时一看结果，不是糖尿病，合计那就没事，大概又过了3天左右，喝水就不可控了，每天都大量的喝水大量的排尿，晚上就睡3个小时左右，精神状态也及差，已经影响了生活，我就开始去

我想知道尿崩症会导致身体发热发烧吗？我就是有一天下午尿了十多次，然后晚上身体开始发热发烧，持续了一个月了，前前后后的发热发烧，低烧，都在37.4℃以下，有时候尿完尿，过了一会开始头晕乏力，我去医院检查，说我口渴多尿，做了血糖正常，尿常规做了好多次都是正常，但是还是口渴多尿，尿的比喝的多，

有人吗，尿崩症是绝症吗

禁水实验是个怎么样的过程？谁能说下，因为我打算去医院住院也做下检查。

这是我亲身体会，迫不及待分享给病友，但是因人而异，希望有帮助，因为我本身锻炼，所以平时需要补充维C 我呢就无意间买了几个柠檬，泡柠檬水喝，是自己买鲜柠檬啊，每次切两片，其它的不放。我发现我喝水反而少了，酸酸的柠檬水好像对药效有帮助，我的药量是一天一片，一天两次，每次半片，我把时间调到了晚上22点吃半片，这样晚上不会起夜，然后第二天中午12点半片。一直这样挺好的。希望对你们有帮助。 最后我想问问有没有因为尿

我的父亲现在80岁，前几年因为脑垂体瘤做过伽马刀手术，术后出现多尿，夜尿频繁症状，尿量2400ml/d，多次去医院看这病治疗没什么效果，大概是治疗不对症。后来网上搜索发现可能是中枢性尿崩症，服用和悦片效果显著。现在的问题是： 1、80岁年龄服用和悦片是否合适，你们是否知道有80岁左右的人长期服用，和悦片说明书写的65岁以上慎服。 2、老年人服用该药发生低钠血症危险性较高，目前是否有治疗该病适用于老年人的其他药？ 3、该病需要

哪里能买到长效尿崩停注射液？

今天又去医院买药了，感觉每个月发工资了去医院买药都是一种习惯了！想想也好心痛，每个月就几千块

我是一个患病28年的尿病症病友，今年30岁，小时候总高烧不退，总是打头孢，3岁的时候家里人发现我特别能喝水，但是由于家庭是农村的，生活困难，父母又没什么概念，母亲也就一直烧凉开水给我喝，一天会喝好多，也挺有意思，只要我不喝水，我妈就知道我又感冒了，哈哈，那时候由于身高比同龄人矮太多，13岁去医院检查，才知道是中枢性尿崩症，也是因为这个病影响了我的垂体发育，错过了最好的治疗时期，那时候还没有国产和悦，进口的

有没有小学生10岁打完新冠疫苗二十天左右尿多，每天能起夜两次，做了禁水实验，做了垂体核磁，检测有异常的，其余身体没有问题，全身骨检测都没有异常，怀疑是LCH或生殖细胞肿瘤，但都没有实质证据，目前吃弥凝早晚各半片能控制住病情。不知道跟新冠疫苗有没有关系，有同样经历的么

现在和悦价格怎么和弥凝一样了？有的甚至比弥凝还贵。而且规格是0.085的，弥凝是0.1mg的。而且每片药效也差于弥凝，和悦规格从0.1缩到0.085，缺斤短两不说还涨价了从之前的四五十一盒涨到比进口药还贵。和悦咋了有没有知道原因的？来交流一下

我有差不多20年了，当时才上小学，只记得莫名其妙就那样了，后来医生判断有可能是脑损伤造成的，但也不确定。以前一直是大冬天的都要喝凉水，不喝整个

尿崩症的话 属于免疫缺陷吗

你们怎么说有遗传的

早上和睡前吃的药都能有效果，唯独下午那片弥凝基本都不起作用，还是烦渴多尿，已经好多天都是这样了，大家有一样的吗？到底是怎么回事呢？

有没有跟我一样先天肾性尿崩症的，尿多喝水多并且很难解渴，不知道这病会不会遗传给下一代，我好担心

有没有从小就很能喝水的肾性尿崩症朋友、可以相互了解下！

中抠性的 这个病影响要宝宝么？ 目前依靠弥凝片镇压 是不是要把药停段时间 有没有开先例的(本人女)

就没有一个人生了孩子的吗？我中奖20年生了个女儿，想备孕二胎，有小时候得的，长大生二胎的吗？我女。。7岁得的，27岁生了个女儿。。。

我媳妇 小时候四五岁的时候得的 但是检查没发现是什么原因引起的，20多岁的时候生了一个孩子，现在又

心累真的，得这病不敢找女朋友一直单身到现在都快30了

现在在用国产和悦 想问下备孕 和 怀孕期间是需要停药吗？不停药对宝宝有影响吗？

本人女，94年的，两岁半发现突然喝水厉害，一直查不出原因（那时候地区医院条件不行），初中时一次意

刘兴禹,男汉族、1938年出生,山东嘉祥 人,中共党员。 山东省嘉祥县遗尿症专家委员会委员。 1964年毕业于山东医学院。他深入农村对 遗尿症进行调查研究,40多年来,他成功地 摸索出一套用穴疗法和民间中药外敷法相结 合,并配服中西药的综合治疗遗尿症的方 法。经25000多名患者的治疗证明,治愈率 达95%,比美国芝加哥遗尿症治疗中心试行 的最新方法高29%。此法简便易行,疗效显 著,无不良反应,达国内先进水平。此项研 究成果曾被《中国高级工程师咨询辞

我家孩子11个月大，10个月的时候因为一直发烧住院，查出来是尿崩症，而且是遗传性的肾性尿崩症，孩子从出生就一直不怎么长肉，目前按照医生的医嘱服药，每天1/2片弥凝，加1/3片氢氯噻嗪，每天2次，尿量是控制的还行，但是病情稳定了，也还是不长肉，有没有跟我家情况差不多的？怎么才能让孩子长肉长高呢？本来就已经比同月龄的孩子瘦小很多了，身高体重都不达标，怎么才能慢慢追赶呢？

朗格汉斯是美国的科学家，他发现了一种特殊的细胞增生病，后来就用他名字命名了该病。 该病，可以危害任何器官，比如肺部、耳朵、皮肤、大脑等。如果危害大脑，有可能引起尿崩 所以说，朗格汉斯组织细胞增生症，也是造成尿崩的原因之一。 本吧，大多是，单一性中枢性尿崩，极少数是该病。