我是去年确诊的中枢性尿崩症，时隔一年，现在在吃弥凝，一次半片，一日三次，天天总想喝凉凉的饮料，这一年喝的确实太多，不知道会不会血糖高，还是我们喝完直接就排了，不吸收糖分

我是今年正月的时候得的，当时就是喝水量比平时多，但是也没到不可控的情况，大概过了一个星期左右，就是觉得口干，口渴，当时身边的人都让我查是不是糖尿病，我第二天去的小诊所查了，血糖是正常的，大夫当时还告诉我，可能是春天肝火旺，吃点去火的，当时一看结果，不是糖尿病，合计那就没事，大概又过了3天左右，喝水就不可控了，每天都大量的喝水大量的排尿，晚上就睡3个小时左右，精神状态也及差，已经影响了生活，我就开始去

这是我亲身体会，迫不及待分享给病友，但是因人而异，希望有帮助，因为我本身锻炼，所以平时需要补充维C 我呢就无意间买了几个柠檬，泡柠檬水喝，是自己买鲜柠檬啊，每次切两片，其它的不放。我发现我喝水反而少了，酸酸的柠檬水好像对药效有帮助，我的药量是一天一片，一天两次，每次半片，我把时间调到了晚上22点吃半片，这样晚上不会起夜，然后第二天中午12点半片。一直这样挺好的。希望对你们有帮助。 最后我想问问有没有因为尿

羚羊角粉可以用来治一种绝症，相反，如果，用到别的地方全浪费了。但是他真正的用途没有被开发出来。应该禁止它用于普通的用途。这个我是拿来治尿崩的。这不是一个靠观点思想就能改变世界的时代。因为你如果有这样的观点，根本发不出来。以前的我还从不在意奴性的可怕，总是站在睿智的角度。别人越傻，你不就越能占便宜吗？渔民有啥不好？ 人人都不愿意牺牲。我还怎么做利益既得者？ 核酸造假跟领导有什么关系？给基层安排的长夜班

口干舌燥，，喝水跟没喝一样，，，今天试了一下喝水少，，两个钟左右尿尿一次，，，回家猛喝了一顿水，，，一个钟不到跑了三趟我是不是尿崩症了，，，不会歇菜吧，，，

我没有精神性烦渴的？？怎么治疗的？

各位吧友，各位新吧友：欢迎你来到尿崩症吧！我是吧主，期待与你交流，你，也可以加我QQ 451276214 尿崩症，听起来很难听，其实就是爱喝水、爱去厕所！足量补充“加压素”，就是健康人了！不要被这“崩”字吓到，不要因为“尿”字害羞，每个人每天都要撒尿！ 尿崩症的药（加压素），与日常意义上的药不同，贴切的说：就是补充加压素营养，没有副作用！ 最好的药（加压素）有两种剂型：弥凝片、和悦片，针剂鞣酸加压素注射液。 弥凝是进

精神性烦渴可以治愈吗？

我这里有效期至2022-07-28的，药品来源正规医院开的，回来忘记在柜子里面了，最近才发现，甩卖50一盒，共4盒

有尿崩症使用鞣酸加压素注射液的人吗？现在在哪能买到这个药？我买不到了，希望大家帮忙指条路。

暂时没有确诊的条件，只能先发个帖子咨询一下。 我是2月29的晚上，不知道是因为晚饭吃的太辣了还是因为9点又喝了一碗鸡蛋汤，当天夜里上厕所上了9趟，每次能有200ml尿量，吓得不行。渴的要命也不敢喝水第二天就去了医院。去了两家医院，医生都给测了尿常规和膀胱B超，一切正常，当时尿比重1.03，有一个还超出正常值了，说不会是尿崩症。但是我还是一直想上厕所，只不过每次尿量都很少，医生就说我这是膀胱过度活动症，给我开了相关的药

19岁因为15岁的时候，干了一些不喜欢人的事儿，然后报应来了 我从17岁开始多喝水同学都叫我水桶，我是徐州的我是王集中学的 我从19岁诊断出来垂体有囊肿，然后做了手术，医生告诉我要吃三种药。

吃弥凝前最好不要喝茶特别绿茶会加重尿崩，并且药效大减，红茶貌似会差一点。还有大家应该都有体会到，下午饭后吃的弥凝药效貌似没发挥出来，或者说根

我一天喝20L，排尿16L，在医生检查各项指标和现象都指向尿崩症，但是因为我太严重了，做不了禁水实验，不能确诊，请问你们有人用别的方法确诊的吗？有人和我一样严重的吗？想问问是怎么医的

广大病友大家好，向大家请教一个问题：大家有没有使用鞣酸加压素的病友碰到过药失效的情况，我这边新买的在第一次使用没有效果，之前也使用这个药好多年了，一直是注射了半小时左右就起效了，这次打了没有效果，谢谢有缘的病友能不能探讨一下。附上药品的图片

那位是肾性尿崩症？烦请交流

垂体瘤手术13天 只有术后第一天插尿管的时候排尿有点多 吃了2个半片弥宁 其他输液时候2500一天尿 出院了1000-1500尿 但是现在口很渴 这是不是尿崩症

上海的华山医院（虹桥院区）开了中枢性尿崩症的专病门诊，有需要的病友可以在华山医院的公众号提前预约！

患有此病已经快7年了，最近2年感觉人一直没有食欲，吃什么都觉得没胃口，饭量小了很多，以前一天 1颗弥凝后来变成一天2颗了。感觉每次吃半片过4个小时又非常想喝水，大家有什么经验可以交流交流。或者患有此病一直吃药有没有什么副作用可以交流沟通一下

禁水实验是个怎么样的过程？谁能说下，因为我打算去医院住院也做下检查。

我是一个患病28年的尿病症病友，今年30岁，小时候总高烧不退，总是打头孢，3岁的时候家里人发现我特别能喝水，但是由于家庭是农村的，生活困难，父母又没什么概念，母亲也就一直烧凉开水给我喝，一天会喝好多，也挺有意思，只要我不喝水，我妈就知道我又感冒了，哈哈，那时候由于身高比同龄人矮太多，13岁去医院检查，才知道是中枢性尿崩症，也是因为这个病影响了我的垂体发育，错过了最好的治疗时期，那时候还没有国产和悦，进口的

首先中医能否治愈，请去查论文。那随便找个三甲主任或者名老中医就能看好吗，不一定。 首先能看这个病得医生很少，中医讲究辨证思维，如果辨证不对不清楚这个病得病症在哪只能做无用功。 另外现在得中药都是种植得，再加上药得品质也差即使对症药效质次也不行。 论文如下:https://www.doc88.com/p-7476313397089.html 分享下我家得经验，我家得小孩3岁，总是发现晚上要喝几次水，一开始以为天气热口渴很正常，但是发现入秋了反而更加厉害，所以趁十

尿崩症患者，常常渗透压低。正常值是600～1000mmol/L。但是如果你现在没有什么异常情况，如小便增多等，就是没有问题的。降低：主要见于肾浓缩功能严重受损的疾病。渗透压降低，就是说你的尿液比较稀了，没有经过浓缩就很快排出来了，是病，尿崩症患者，注意吃弥凝片。尿崩症吧，朱联合

出院时只是睡前吃半片。后来进入一个群里面的志愿者说要定时定量吃，就改为早上半片，夜里半片。但怎么以前是上午夜里不蹦，下午蹦，现在不定时了。有时候夜里，有时候上午。尿量每小时尿多的时候100多。但是不是很口渴。只是嘴唇有点干。这到底是怎么回事呢？药该怎么吃？我吃的还有草酸艾斯普兰片，抗焦虑的。

本人今年22岁，尿崩症患了大概15年起步了，从小就是每天5-10升水不止，个子也矮，21年在北京检查才查出是中枢性尿崩症，同时身上还有痛风、肾积水和甲减之类的病，现在每天弥凝就是早上半片和下午一片，但是有些时候喝水还是控制不住，请问病友们有什么好办法

本人14岁去年刚确诊中枢性尿崩症，医生说终生吃药，没有别的方法抑制病症吗

4岁，一般都是15到20分钟拉一次尿(拉了就马上要喝水，)早几天在广一查出垂体增粗，去看了几间医院(三九脑科医院，中医瘤)都没办法，最后是去了儿童医院检查后开了20天的药(就是吧里面说的那种)，每次吃4分之1片，吃了两次好像还是一样哦。。。

经常感觉口渴，前天晚上（通宵了，每隔半小时上一次）到昨天晚上上了20次厕所（白天差不多一个多小时一次），每次大概200ml，今天去查了尿比重1.02，医生说不可能是尿崩症，医生让做了风湿全套检查，怀疑是唾液分泌异常，，请问下大神们有其它方向吗，尿崩症还需要查吗？

尿崩症的人一定要喝水吗，我不口渴，但是尿频，不知道是不是尿崩

早晚尿量都还正常，就是下午多，一个小时排一次，每次都是300ml左右。。全天尿量3000左右。去医院查激素水平正常，但是没有查抗利尿激素，医生说没必要，直接给我开了弥凝，让每天半片，吃了两三天控制住了，这几天又不行了，又加到每天一片，中午饭前吃，可是感觉药效不行，下午还是一个小时排一次尿，200-300ml每次。真的太头疼了。去医院查了尿常规比重都是正常的，我怎么确定自己是不是尿崩症啊？对于冷饮没有特别喜欢，还是喜欢喝热

今天上京东查了下和悦价格，比之前降了一半差不多，看来之前应该是资本控制着。

垂体柄为什么增粗 医院也确定不了 活检也不给做 有同款病友吗？你们是怎么治疗的？有没有专科医院推荐的

我被确证为中枢神经尿崩症三个多月了，吃弥凝后，晚上睡觉还好，但是白天喝水和吃饭很混乱，水喝少了人难受吃不下饭，水喝多了也吃不下饭，请各位前辈分享一下喝水吃饭的经验，我三个多月瘦了快二十斤，人很容易累，难以集中注意力，容易心烦，没力气，很多时候莫名的想哭，我是每天早晚各半片弥凝。

垂体柄增粗引起的尿崩症，一年半了，这次复查垂体柄增粗从4.5CM减小到3.6CM，哪位病友有类似经历，是不

朋友们，有没有跟我一样症状的，去年夏天正减肥期间，出现了多饮多尿的症状。平均每天尿量大概在16-20L之间，生病期间基本没有睡过一个好觉，不是在上厕所的路上，就是在喝水。后来去郑州省医内分泌科住院，增强磁共振显示垂体柄增粗。至于是垂体瘤，还是囊肿，还是其他什么细胞炎，因为医生不建议做活检，故病变组织的性质一直无法确定。出院后一直靠服用弥凝缓解症状，一天四片。总感觉每天服用的量有点大，但是也没有好的办法。二

14年也是这个时候突然发现晚上要起来上厕所，刚开始前几天没在意，后面就开始口渴，就猛喝水，就一直上厕所，就上网查了下要么是肾虚要么是糖尿病和尿崩症，就一直在厦门中医院查，医生就说不是糖尿病，我多次有说是不是尿崩症，查了一个多月就说我肾虚？？？就叫我 检查这检查那，后来我怒了把那医生暴打了其中细节我就不多说，后来在 厦门第一医院检查是垂体瘤所引发的中枢性尿崩症。 总得来说从治疗到现在4年了，每天很痛苦，就一

中枢神经尿崩十几年，吃弥凝，量多了，胃不舒服，量少了，又管不好。基本是半片吃，有时，深夜也会补半片

我97年出生，身高一米七二，体重76KG，从小患有尿崩症，小时后妈妈给我说我不喝奶，只喝水，又哭又闹，最后给了我点水我就喝的吧唧吧唧的。上小学后家人带我找中医开中药，喝了可能有半年没有药效就停药了，可能到了八九岁吧，妈妈才给我说小时候检查出有尿崩症，而且是遗传的，小时候我一直以为我这个病只有我一个人有。从小就被别人用异样的眼光看待，叫我“水桶”。我自打能记事以来就从来过去医院检查过，包括现在，我家族有三个

本人家境贫寒，需要长期服用弥凝，吧友如有闲置多购的弥凝，本人120收，感谢

吧友们好！我是新疆昌吉地区的，我患尿崩症已24年了，在此想与同病相怜你一起分享……不，不能用分享这个词，毕竟这不是什么快乐的事，应该是交流或倾诉吧：我发病前每天都要大量饮水，一会儿不喝就觉得口干舌燥，小便次数也随之猛增，失去控制，尤其频繁起夜导致睡眠不足、精神萎靡，慢慢地食欲减退、身体乏力、皮肤干燥、便秘等一系列症状开始出现，日常爱吃流食，喜欢喝冰镇饮料、吃冰镇西瓜。发病初期，我想也和好多病友一样，

有谁知道去医院检查禁水加压需要停药吗？检查前需要停药几天