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炎炎夏日，天气闷热，正是真菌繁殖的季节，这个时候大家应多方面注意，加强治疗和防范浅部真菌病的发作与传染。 湿热天气 谨防真菌感染 真菌可分为浅部真菌和深部真菌两大类。我们常说的真菌病一般指浅部真菌病。浅部真菌病（又称：皮肤癣菌病）是一种常见病和多发病，灰指甲、脚气、体癣、股癣、手足癣、花斑癣和甲癣等等都属于这一类疾病，因为患病部位多在表皮及足部，患者往往容易忽视它的危害性。事实上，除了病症本身会给人们

米卡芬净钠 · 调研表（公开部分） 适应症： 适用于治疗由曲霉菌和念珠菌引起的下列感染：真菌血症、呼吸道真菌病、肠胃道真菌病。 原研：安斯泰来 剂型规格：冻干粉针剂：50mg、100mg 化合物专利： 国内：化合物专利 CN1203089C 至2015年9月29日已过期。 国外：美国具有约束力的专利 US-06107458 于2019年3月到期。 基药、医保：全国医保2021版 乙类 原研上市：日本、美国、欧盟、中国等。 DMF备案： USDMF已备案；CDMF备案中 市场销售：（米内网） 2020年国内

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名锐药业前身是建立2005年的郑州强生医药科技有限公司，2013年重组更名为河南名锐药业有限公司。生产车间不断扩大，截至现在拥有大型生产线6条。生产车间10个，先进设备三十多台，日生产量可破万件。生产和OEM代工为体的多元化、专业化的生产型企业 主要生产一类医疗器械、二类医疗器械、消字号、团体标准、企业标准。主打产品包含、眼罩、眼贴、磁疗贴、恒温贴、祛痘产品、祛斑产品、妇科凝胶、妇科洗液、免洗手凝胶、皮肤瘙痒膏、小儿

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伏立康唑为广谱三唑类抗真菌药，临床上常用于侵袭性真菌重症感染的一线用药。在伏立康唑的临床研究项目中，接受伏立康唑治疗的患者出现有临床意义的转氨酶异常的总发生率为 13.4%，这种肝酶异常的出现可能与血药浓度较高和 / 或剂量较高有关 [1-2]。研究表明，肝脏细胞色素 P450 同工酶 CYP2C19 在伏立康唑的代谢中有重要作用，其基因多态性与伏立康唑疗效及不良反应发生密切相关 [3-4]。本文结合临床药师参与 1 例 CYP2C19中间代谢型急性白血病患

伏立康唑属三唑类抗真菌药物，其抗菌谱广，抗菌活性高[1]。感染疾病协会( IDSA) 2016年最新更新的指南中将伏立康唑作为侵袭性曲霉菌、氟康唑耐药念珠菌、其他药物治疗无效或者其他侵袭性不常见病菌感染的一线治疗药物[2-3]。伏立康唑已经广泛用于化疗或者器官移植等免疫低下患者真菌感染的预防[4-5]。而病原菌与治疗药物之间存在天然博弈，不恰当的使用药物无疑增加病原菌耐药的风险，从而加剧药物治疗失败率。Dolton 等研究发现伏立康唑 200 mg

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作者 况红艳，蒋亚芬，曹 帆，张晓菊，马利军 （郑州大学人民医院 河南省人民医院呼吸与危重症医学科，郑州 ４５０００３） 来源 中华实用诊断与治疗杂志 ２０１９年５月第３３卷第５期 498-500 摘要 目的探讨伏立康唑血药浓度与侵袭性肺部真菌感染治疗效果及不良反应的关系｡ 方法 侵袭性肺部真菌感染患者102例,均应用伏立康唑治疗,首次给药72h､下次给药前测定血药浓度,比较不同血药浓度患者疗效,观察不良反应发生情况｡ 结果102例伏立康唑

7月27日，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称药审中心）发布最新数据，2021年上半年，我国批准创新性药物21个。超过2020年全年审评通过的创新药数量，刷新了我国创新药审评纪录。 21个创新药包括新冠病毒疫苗肿瘤、免疫系统疾病、罕见病等领域的临床急需治疗药物，其中多个为我国自主研发并拥有自主知识产权产品。 药审中心近年来，持续落实深化审评制度改革任务要求，加快药审改革工作落实，开设出以下四条通道，加快药品上市进

作者鲁虹 史群志 李玲 刘芳群*(长沙市中心医院药学部，长沙 410004)来源中国抗生素杂志2019年7月第44卷第7期 864-867摘要目的 临床药师通过治疗药物监测(TDM)手段，研究利福平和伏立康唑之间的药物相互作用。方法 基于利福平和伏立康唑联用，及停用利福平后使用伏立康唑这两类患者的伏立康唑血药浓度监测情况，揭示利福平和伏立康唑间的药物相互作用强度与持续时间。结果 18例利福平和伏立康唑联用患者，94.44%患者的伏立康唑血药浓度低于有效治疗

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药［1］，是在氟康唑结构基础上，用氟嘧啶基取代氟康唑中的三唑环部分，并增加了1个α-甲基制备而成，与目前国内市场上的抗真菌药相比，其“高效低毒”的特点受到临床广泛关注。2008 年美国感染病学会 (IDSA)制定的曲霉病治疗指南中将伏立康唑列为 侵袭性曲霉病的首选［2］。然而，伏立康唑非线性药 动学特点，个体间血药浓度差异较大，也为临床治疗带来较大困难。现介绍1例因改变用药方法使伏立康唑血

本文对流行病学易感因素、曲霉菌病的诊断和治疗等几个方面进行了更新 2016年美国感染病学会IDSA发布了曲霉菌病诊治的更新指南（Practice Guidelines for the Diagnosis and Management of Aspergillosis: 2016 Update by the Infectious Diseases Society of America），基于2008年版本上修订了证据的分级评价标准，并对流行病学易感因素、曲霉菌病的诊断和治疗等几个方面进行了更新。 易感人群及其防护方面 2016版指南指出IA的发病与特定免疫状态的人群相关，因此建议： 1.应将住院的

指南解读‖《伏立康唑个体化用药指南》解读伏立康唑 伏立康唑是具有广谱抗真菌活性的第二代三唑类抗真菌药物，是侵袭性曲霉感染和克柔念珠菌感染的一线治疗药物。伏立康唑于2002年被美国食品药品监督管理局批准上市，于2005年进人中国。 伏立康唑在成人体内药代动力学特征为非线性，随着给药剂量增加，血药浓度显著升高。由于伏立康唑主要经细胞色素P450代谢，并次要经CYP3A4和CYP2C9代谢,其本身也是CYP3A4强抑制剂，故伏立康唑有较多临床意义

临床试验项目经理/临床PM(base地点：北京) 岗位职责： 1、根据临床项目的需求，与临床专家等相关人员进行临床试验方案设计的相关沟通 2、负责产品临床试验管理；与临床研究单位的沟通协调； 3、负责临床试验过程监查与质控，确保临床试验符合GCP。 4、完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1、临床医学、统计或相关专业本科以上学历； 2、跟过完整的国内医疗器械三类产品临床试验流程，包括立项、伦理、启动、入组、质控、结题。 3、熟悉医

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作者 郭晴，刘滔滔，经力，张韧，陈铭广西医科大学第一附属医院药学部，南宁530021摘要目的　探讨静脉用伏立康唑血药浓度的影响因素，以指导临床制订个体化给药方案，实现精准化治疗。方法共纳入154例患者的154个伏立康唑初始稳态谷浓度（Ctrough）。患者根据年龄段分为婴幼儿组（＜2岁）、 儿童组（2 ～ 17 岁）和**组（≥ 18 岁）。根据 2017 年中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会发布的 《伏立康唑个体化用药指南》中推荐的伏立康唑 Ctroug

作者 司艳辉*肇庆市第一人民医院血液科，广东 肇庆 526060来源 抗感染药学 Anti Infect Pharm 2019 March；16（3）摘要 目的：评价伏立康唑对白血病患者化疗期间肺部侵袭性真菌感染的临床疗效与安全性。方法：选取2013 年 11 月2018 年 11 月期间收治的白血病患者化疗期间肺部侵袭性真菌感染 60 例资料，按治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组，每组 30 例；对照组患者给予两性霉素 B 治疗，治疗组患者给予伏立康唑治疗；比较两组患者治疗后的总有效率和

手足癣是指皮肤癣菌侵犯指趾、趾间、掌跖部所引起的感染。体股癣则是指除毛发、掌跖及甲以外的躯干和四肢皮肤的皮肤癣菌感染。 　　原因主要是由于皮肤感染了毛癣菌或者是表皮癣菌而导致的一组浅部真菌病。由于红色毛癣菌的抵抗力比较强，并且不容易控制，该菌已经成为我国手足癣和体股癣主要的致病菌。 　　通常来说，在游泳池以及公共浴室中穿公用拖鞋的话就比较容易感染上足癣，还有股癣、手癣大多可由足癣感染而来。此外，体股